Ben je op zoek naar een administratieve positie binnen de farmaceutische industrie? Wil je graag ervaring opdoen in een streng gereguleerde GMP omgeving? Reageer dan snel!
Functieomschrijving
In deze functie kom je te werken in de productieruimte waar je batch records naloopt op afwijkingen. Deze volg je zelfstandig op met de aanwezige operators en denk je mee met procesverbetering. Daarnaast hou je korte lijnen met de kwaliteit afdeling om het veranderingen optimaal door te kunnen voeren. Je komt te werken in een klein, vriendelijk en behulpzaam team. Zij helpen jou graag snel op weg in deze functie.
Verantwoordelijkheden
- Admin support
- Reviewen van batch records
- Kopiëren en verspreiden van productie documentatie
- Ervaring met een EDMS (electronic documentation management system) is een pre (bijvoorbeeld trackwise)
- Verantwoordelijk voor het maken, autoriseren en scannen van batch gerelateerde productie documentatie
Profiel
- MLO/HLO met een achtergrond in farmakunde
- Wil jij ervaring opdoen met GMP binnen een farmaceutische productieomgeving?
- Positieve en zelf startende houding;
- Vloeiend in Nederlands en Engels, (schriftelijk als mondeling);
- In het bezit van een middelbare schooldiploma EN een werkvergunning in Nederland is noodzakelijk om in aanmerking te kunnen komen.
Arbeidsvoorwaarden
- Dienstverband: start via Oxford Global Resources op projectbasis;
- Salarisindicatie: van €2400.- tot €3200,- bruto per maand obv achtergrond en ervaring;
- Start: zo snel mogelijk
- Werktijden: 40 uur per week, 32 uur bespreekbaar met een passende stage in QA en met GMP;
- Vakantiedagen: 25 obv fulltime;
- Standplaats: regio Haarlem
- Vacaturenummer: 24953
