Wij zijn op zoek naar een QA Officer voor de review van GMP-documentatie. Je werkt in een modern biotech bedrijf dat projectmatig werk doet, waardoor het werk dynamischer is dan bij veel traditionele farmaceutische bedrijven. Solliciteer gelijk als dat bij jou past!
Functieomschrijving
Dit bedrijf ontwikkelt en produceert biofarmaceutische producten zoals eiwitten en vaccins voor andere bedrijven. Het bedrijf ontwikkelt zelf methodes en heeft een eigen productie-, QC- en QA-afdeling. We zijn momenteel op zoek naar een Quality Officer voor het controleren en beoordelen van documentatie vanuit QC en productie, om dit voor te bereiden voor release. Daarnaast schakel je met de andere interne teams voor een soepele flow van documentatie, lever je documenten aan voor audits en zal je af en toe wat archiveren. We zoeken een kandidaat op HBO-niveau met minstens één jaar GMP-ervaring.
Verantwoordelijkheden
- GMP-documentatie beoordelen
- QC-resultaten en Productie records reviewen
- Batch release voorbereiden
- Documenten aanleveren voor (klant)audits
Profiel
- HBO-diploma in een relevant veld (lab, farma of kwaliteit gerelateerd)
- Ten minste 1 jaar ervaring met GMP-richtlijnen en documentatie
- Goede Beheersing van de Engelse taal
Arbeidsvoorwaarden
- Lange termijn positie, contract direct bij onze opdrachtgever; geen detachering
- Salaris range: €3700,- tot €4900,- bruto per maand
- Fulltime positie, 32 uur is bespreekbaar. Maximaal één dag per week remote werk
- Locatie: Amsterdam
- Vacaturenummer: 25600
