Terug naar functiezoekopdracht

Chemischer Laborant in der Methodenentwicklung (m/w/d)

  • Locatie:

    Frankfurt am Main, Duitsland

  • Contactpersoon:

    Maximillian Neumann

  • Contractsoorten:

    Permanent

  • Bedrijfssectoren:

    Pharmaceutical

  • E-mail contactpersoon:

    maximillian_neumann@oxfordcorp.com

Sind Sie analytisch versiert und haben Sie Erfahrung in einem GMP Umfeld? Arbeiten Sie gerne an der Entwicklung und Optimierung neuer Methoden? Dann nehmen Sie jetzt diesen Schritt und bewerben Sie sich als Analytischer Spezialist!

Stellenbeschreibung

In dieser Position werden Sie sich mit der Validierung, Optimierung und Implementierung neues analytischer Methoden beschäftigen. Als Analytischer Spezialist stehen Sie direkt unter dem Leiter der Qualitätskontrolle und arbeiten eigenständig an neuen und bestehenden Methoden. Ihr Fokus dabei liegt vor allem auf der Chromatographie (HPLC, GC, DC) und Spektroskopie (UV, IR, Raman, NIR) unter Berücksichtigung der GMP Regularien.

Verantwortungen

  • Sie werden neue Methoden entwickeln, validieren, implementieren und mit dem Team der Qualitätskontrolle teilen;
  • Sie werden bestehende Methoden zur Erhaltung existierender Produkte optimieren und die Ergebnisse an das Management präsentieren;
  • Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Analysen mit besonderem Fokus auf:
    • Chromatographische Methoden (HPLC, DC, GC);
    • Spektroskopische Methoden (UV, IR, Raman, NIR);
    • Physikalische und nasschemische Analyseverfahren und Wirkstofffreisetzungen;
  • Unterstützen Sie die Qualitätskontrolle bei Methodentransfers;
  • Erstellen Sie SOPs und führen Sie gewisse Arbeitsstandards ein;
  • Halten Sie jederzeit die geltenden GMP Regularien ein und unterstützen Sie gegebenenfalls auch bei Zeitgerechte qualitätssichernden Maßnahmen wie z.B. OOS Verfahren, Change Control, Abweichungen und CAPAs.

Profil

  • Sie haben ein Studium im Bereich der Pharmazie, Chemie, Lebensmittelchemie oder vergleichbares;
  • Sie haben besonders fundierteres Fachwissen in der Verwendung von HPLC und GC;
  • Sie besitzen Berufserfahrung in einem GMP zertifizierten Pharmazeutischen Labore;
  • Arzneimittelrechtliche Kenntnisse und relevante Regularien sind Ihnen nicht fremd;
  • Eine gute Mischung aus Hands-On Mentalität und analytischem Denkvermögen beschreibt Sie gut;
  • Sie besitzen sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Arbeitsbedingungen

  • Vertrag: Direkte Festanstellung;
  • Region: Frankfurt am Main;
  • Gehalt: 55.000-65.000€ Jährlich.

Stellennummer: 20073