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Analista QC

  • Locatie:

    Soria, Spanje

  • Contactpersoon:

    Jorge Vega Perez

  • Contractsoorten:

    Permanent

  • Bedrijfssectoren:

    Pharmaceutical

  • E-mail contactpersoon:

    jorge_vegaperez@oxfordcorp.com

Como Analista Laboratorio de Calidad, realizará los análisis de las muestras asignadas para el control de la calidad y/o investigación de materiales y sustancias, de acuerdo con las instrucciones del Técnico de Calidad (Laboratorio) y los procedimientos establecidos con el objetivo de ofrecer unos resultados que cumplan con los estándares de calidad y la normativa vigente.

Responsabilidades y funciones:

Realizar las acciones asignadas en concordancia con las políticas, normas y reglamentos que rigen su ámbito.
Analizar los materiales y/o productos, así como custodiar y eliminar las muestras enviadas al laboratorio y llevar los registros correspondientes.
Preparar y operar con el equipo, los instrumentos, las muestras y los materiales requeridos en los diferentes análisis de laboratorio, cumpliendo con las medidas de seguridad establecidas.
Registrar el resultado de las pruebas y análisis en los medios establecidos.
Elaborar los reportes de los análisis y los resultados de las pruebas realizadas.
Detectar en el inicio del análisis aquellos errores y/o problemas que se hallen fuera de especificación, así como interpretar los resultados obtenidos.
Calibrar y revisar los equipos e instrumentos asignados, materiales de referencia, etc.
Lavar y limpiar los equipos, instrumentos y espacio físico utilizados en las pruebas.
Participar y cumplir con las políticas, procedimientos y regulaciones relativas al aseguramiento de la calidad que desarrolle e implemente la compañía.
Detectar y proponer acciones de mejora continua para la optimización de los procesos de trabajo.
Velar por la actualización y la fiabilidad de las bases de datos del departamento.
Cumplir los plazos establecidos en aquellas acciones que así lo requieran.
Cumplir la normativa vigente en materia de protección de datos y acceso a la información.
Cualquier otra función inherente al puesto de trabajo o grupo profesional al que pertenece, que le sea atribuida.

Requisitos:

Módulo de grado medio (Técnico en Laboratorio, Técnico en Operaciones de Fabricación de Productos Farmacéuticos).
Formación específica y reglamentaria en Tratamiento de materias primas y productos químicos
Experiencia en entornos GMP.

Condiciones:

Contrato temporal de 1 año directamente con la compañía farmacéutcia.
Salario según convenio
Localización Soria (Ólvega)