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Analista Laboratorio de Calidad Planta Ólvega

  • Locatie:

    OLVEGA, Spain

  • Contactpersoon:

    Fernando Martin

  • Contractsoorten:

    Temp to Perm

  • Telefoon contactpersoon:

    91 0381041

  • Bedrijfssectoren:

    Pharmaceutical

  • E-mail contactpersoon:

    fernando _martin@oxfordcorp.com

Estamos buscando para importante laboratorio farmacéutico en Soria, un Analista Laboratorio de Calidad.

Descripción del puesto de trabajo:

Como Analista Laboratoio de Calidad, realizará los análisis de las muestras asignadas para el control de la calidad y/o investigación de materiales y sustancias, de acuerdo con las instrucciones del Técnico de Calidad (Laboratorio) y los procedimientos establecidos con el objetivo de ofrecer unos resultados que cumplan con los estándares de calidad y la normativa vigente.

Responsabilidades:

  • Realizar las acciones asignadas en concordancia con las políticas, normas y reglamentos que rigen su ámbito.
  • Analizar los materiales y/o productos, así como custodiar y eliminar las muestras enviadas al laboratorio y llevar los registros correspondientes.
  • Preparar y operar con el equipo, los instrumentos, las muestras y los materiales requeridos en los diferentes análisis de laboratorio, cumpliendo con las medidas de seguridad establecidas.
  • Registrar el resultado de las pruebas y análisis en los medios establecidos.
  • Elaborar los reportes de los análisis y los resultados de las pruebas realizadas.
  • Detectar en el inicio del análisis aquellos errores y/o problemas que se hallen fuera de especificación, así como interpretar los resultados obtenidos.
  • Calibrar y revisar los equipos e instrumentos asignados, materiales de referencia, etc.
  • Lavar y limpiar los equipos, instrumentos y espacio físico utilizados en las pruebas.
  • Participar y cumplir con las políticas, procedimientos y regulaciones relativas al aseguramiento de la calidad que desarrolle e implemente la compañía.
  • Detectar y proponer acciones de mejora continua para la optimización de los procesos de trabajo.
  • Velar por la actualización y la fiabilidad de las bases de datos del departamento.
  • Cumplir los plazos establecidos en aquellas acciones que así lo requieran.
  • Cumplir la normativa vigente en materia de protección de datos y acceso a la información.
  • Cualquier otra función inherente al puesto de trabajo o grupo profesional al que pertenece, que le sea atribuida.

Requisitos:

  • Módulo de grado medio (Técnico en Laboratorio, Técnico en Operaciones de Fabricación de Productos Farmacéuticos).
  • Formación específica y reglamentaria en Tratamiento de materias primas y productos químicos
  • Identificación y control de materiales
  • GMPs
  • Instrumentación y control
  • Ofimática y programas propios de la compañía