Einer unserer Kunden sucht einen engagierten Teamleiter (m/w/d) für die pharmazeutische Produktion, der die vorgelagerten Bioprozessaktivitäten in einer regulierten Produktionsumgebung überwacht. Diese Stelle wird zunächst als befristete Anstellung angeboten, mit der Möglichkeit einer langfristigen Weiterbeschäftigung je nach Leistung. Die Position ist integraler Bestandteil der Koordination einer biotechnologischen Produktionseinheit, die an der Entwicklung und Herstellung von rekombinanten Produkten für den klinischen Einsatz beteiligt ist.
Stellenbeschreibung
In dieser Position übernehmen Sie die operative Verantwortung für die Leitung eines Produktionsteams und sorgen für reibungslose Fertigungsprozesse in einer GMP-regulierten biopharmazeutischen Umgebung. Sie planen, organisieren und überwachen die täglichen Produktionsaktivitäten im Upstream-Bereich und stellen sicher, dass die Prozessqualität, Zeitpläne und Sicherheitsstandards konsequent eingehalten werden. Neben der Leitung Ihres Teams koordinieren Sie Arbeitsabläufe, verwalten Abweichungen, unterstützen die Prozessoptimierung und stellen die Einhaltung aller regulatorischen und dokumentarischen Anforderungen sicher. Die Position verbindet praktische Führungsaufgaben, technische Aufsicht und administrative Koordination und erfordert eine enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Qualitätssicherung, Technik und Lieferkette.
Verantwortungen
- Leitung und Beaufsichtigung eines Produktionsteams von etwa 8-10 Mitarbeitern, Sicherstellung einer effizienten Schichtplanung und Arbeitsverteilung.
- Überwachung der täglichen Upstream-Produktionsabläufe, einschließlich Zellkulturprozessen und Bioreaktormanagement.
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Qualitätsstandards in allen Produktionsschritten.
- Identifizierung und Behebung von Prozessabweichungen, Gerätefehlfunktionen oder Qualitätsproblemen in Zusammenarbeit mit dem technischen Support.
- Durchführung von Mitarbeiterentwicklungsgesprächen, Leistungsbeurteilungen und Coaching-Sitzungen.
- Führen Sie genaue Produktionsunterlagen, Logbücher und elektronische Aufzeichnungen in SAP und verwandten Systemen.
- Unterstützen und treiben Sie Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung und Prozessoptimierung voran.
- Koordination mit funktionsübergreifenden Teams für einen reibungslosen Produktionsablauf und die Einhaltung von Projektzeitplänen.
Profil
- Abgeschlossene Berufsausbildung in einem wissenschaftlichen oder technischen Bereich (z. B. Chemikant, Pharmakant, Laborant) mit einer Zusatzqualifikation wie Meister oder Techniker; alternativ ein Bachelor-Abschluss in Biotechnologie, Chemie oder einem verwandten Fachgebiet.
- Mehrjährige praktische Erfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion, idealerweise in der Fermentation oder Chromatographie.
- Nachgewiesene Fähigkeit, ein kleines Produktionsteam zu leiten oder zu koordinieren, einschließlich Personalplanung und Leistungsmanagement.
- Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und Kenntnisse im Umgang mit digitalen Tools wie SAP, MS Excel und Word.
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Dokumentation, des Umgangs mit Abweichungen und der Validierungsanforderungen.
- Hohes Verantwortungsbewusstsein, Flexibilität und die Fähigkeit, selbstständig in einer schnelllebigen Produktionsumgebung zu arbeiten.
- Bereitschaft, Vollzeit vor Ort zu arbeiten, mit gelegentlichen Wochenend- oder Bereitschaftsdiensten.
Arbeitsbedingungen
- Vertrag: Befristet mit der Möglichkeit auf Verlängerung/Übernahme; Beschäftigung über Oxford Global Resources.
- Gehalt: Zwischen 4000-5000€ pro Monat plus Zuschläge
- Standort: Raum Marburg.
Hinweis: Nur Bewerber mit der Staatsangehörigkeit eines EU-Mitgliedsstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind gesetzlich berechtigt, diese Stelle anzunehmen!
Stellennummer: 26616
Telefonnummer: +4921188230168
