Oxford Global Resources en colaboración con conocido Laboratorio Farmacéutico Nacional ubicado en Madrid y con fábricas propias y presencia internacional con distribución de productos farmacéuticos, cosméticos, complementos alimenticios a los 5 continentes selecciona un Supervisor/a de Control de Calidad para área físico-químicos en turno partido o tarde (2 vacantes).
Descripción del puesto
Como Quality Control Supervisor serás responsable de asegurar la calidad de las materias primas, control en proceso y producto terminado por medio de análisis fisicoquímicos. Así como mantenimiento y mejor de sistema de gestión de calidad de la empresa y tendrás un equipo a tu cargo al cual coordinar y superivsar en su día a día y planificación de tareas.
Funciones del Supervisor de QC:
- Se responsabilizará de asignar, coordinar, y supervisar el trabajo de los Analistas y Auxiliares de Control de Calidad a su cargo.
- Supervisará los resultados analíticos de materias primas, intermedios de fabricación, producto terminado, estabilidades (ICH y on-going) y resultados de validaciones de procesos, generando además los certificados de análisis correspondientes.
- Realizará el control y seguimiento de las desviaciones y resultados fuera de especificaciones del laboratorio (OOS), participando activamente en su investigación y proponiendo acciones correctivas junto con el resto del equipo técnico de Control de Calidad.
- Realizará las actividades necesarias asociadas a la actividad que aseguren el cumplimiento en política de Data Integrity.
- Dará apoyo en la planificación y supervisión de los muestreos de materia prima e inspección de materiales de acondicionamiento.
- Intervendrá en el control de la muestroteca de materias primas, materiales y productos acabados.
- Participará en la administración del sistema informático del laboratorio (LIMS), manteniendo sus especificaciones actualizadas.
- Mantendrá actualizados los PNTs de aplicación en el Laboratorio de Control de Calidad.
- Supervisará el buen uso de los equipos instrumentales del laboratorio asegurando su estado de calibración y verificación.
- Supervisará el trabajo en las diferentes técnicas de análisis (GC, HPLC, UHPLC, KF, NIR), dando soporte en las mismas ante cualquier eventualidad.
- Participará en la formación del personal a cargo, siguiendo el plan de capacitación definido y proponiendo mejoras en el mismo.
- Se responsabilizará de que el personal a su cargo cumpla las normas de seguridad fijadas por la Organización, haciendo uso adecuado y responsable de los equipos de protección individual (EPIs).
Educación:
- Titulado universitario; Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Ciencias Químicas, Farmacia o Química Industrial.
- Experiencia mínima de 2 años realizando funciones similares a las descritas, propias de la industria farma.
- Conocimientos sólidos en regulación cGxP a nivel GMP y GLP.
- Conocimientos de Microsoft Office (nivel medio), LIMS, SAP, Empower.
- Buenas habilidades de planificación y organización con alto grado de rigor, con capacidad de análisis, comunicación y acostumbrado a trabajar por objetivos. Capacidad para la gestión de personas.
- Idiomas: inglés (nivel B1).
