Blank
Aan de slag
Blank
Carrièrekansen
Terug naar functiezoekopdracht

QC Specialist - HPLC & Validatie

  • Locatie:

    Bladel, Nederland

  • Contactpersoon:

    Diana Braat

  • Contractsoorten:

    Temp to Perm

  • Telefoon contactpersoon:

    +31 (0)20 406 97 50

  • Bedrijfssectoren:

    Pharmaceutical , Life Sciences

  • E-mail contactpersoon:

    diana_braat@oxfordcorp.com

Ben jij een ervaren analist met een passie voor kwaliteitsborging in de farmaceutische sector? Dan is dit een mooie kans om jouw carrière voort te zetten bij een toonaangevend internationaal bedrijf dat bijdraagt aan diergezondheid wereldwijd.


Voor onze klant in de regio Bladel zoeken we een Senior Quality Control Analyst met ruime ervaring binnen GMP en expertise op het gebied van chemische analysetechnieken, methodevalidatie en stabiliteitsonderzoek. Je komt terecht in een hecht team waar je zowel jouw technische als coördinerende kwaliteiten inzet. Onze klant is onderdeel van een internationaal farmaceutisch concern met vestigingen in 24 landen in Europa en Noord-Amerika. Ze ontwikkelen en produceren hoogwaardige diergeneesmiddelen voor zowel gezelschapsdieren als landbouwhuisdieren. De locatie in Bladel is bekend om haar prettige werksfeer, korte lijnen en de ruimte die er is voor persoonlijke ontwikkeling.

Functieomschrijving

In deze seniorfunctie werk je binnen de Quality Control-afdeling en ben je verantwoordelijk voor zowel operationele als coördinerende taken. Je ontwikkelt, valideert en optimaliseert analysemethodes (HPLC), beheert apparatuur en coördineert stabiliteitsstudies. Daarnaast voer je kwaliteitscontroles uit op grondstoffen, halffabricaten, eindproducten en verpakkingsmaterialen. Je verzorgt het beheer van opiaten volgens de geldende wetgeving en levert een actieve bijdrage aan het trainen en begeleiden van collega's.

Verantwoordelijkheden:

  • Methodeontwikkeling en -validatie (voornamelijk HPLC)
  • Onderhoud en kwalificatie van analyseapparatuur
  • Coördinatie van stabiliteitsstudies (incl. studieplannen en rapportages)
  • Uitvoeren van chemische/fysische analyses conform GMP
  • Ondersteuning bij het trainen van collega's
  • Administratieve verwerking van analyseresultaten

Profiel:

  • Afgeronde hbo-opleiding in Chemie of vergelijkbaar
  • Minimaal 5 jaar ervaring in een GMP QC-laboratorium
  • Grondige kennis van o.a. HPLC, GC, UV-VIS, Karl Fischer, IR, titratie en fysische testen
  • Ervaring met methode validatie is een must
  • Je werkt nauwkeurig, zelfstandig en neemt initiatief
  • Je spreekt en schrijft vloeiend Nederlands en Engels

Arbeidsvoorwaarden:

  • Start via Oxford Global Resources, met intentie op verlenging en overname
  • Salaris: €3300 tot €4000
  • Goede secundaire arbeidsvoorwaarden
  • Regio: Bladel
  • Vacaturenummer: 25934