Als jij graag documentatie uitspit om te zorgen dat dit volledig kloppend is, is deze baan echt wat voor jou. We zoeken een QA-Officer die zich voornamelijk bezig houdt met Review van Batch Records en andere GMP-documentatie. Solliciteer vooral gelijk!
Functieomschrijving
Je werkt bij een internationaal farmaceutisch bedrijf met een grote QA-afdeling. Je werkt hier aan het controleren van de documentatie zodat de producten veilig vrijgegeven kunnen worden. Je reviewt documentatie, voornamelijk batch record reviews, maar bijvoorbeeld ook data van de QC afdelingen. Je identificeert deviaties en afwijkingen van de kwaliteitsstandaarden en rapporteert deze zodat dit opgelost kan worden. Dit is een relatief junior positie en het team is groot genoeg om je veel te leren en te helpen bij complexe problemen. De ideale kandidaat heeft al wel eerder met GMP-documentatie gewerkt, maar je hoeft geen ruime ervaring als QA'er mee te nemen. Solliciteer vooral als dit bij jou aansluit.
Verantwoordelijkheden
- Batch Record Review (BRR)
- GMP documentatie contoleren
- QC-data controleren
- Deviaties identificeren
- Complexe problemen oppakken met senior collega's
Profiel
- Bachelor diploma richting farmakunde, biologie, biotech, farma of gerelateerd
- Idealiter 2 jaar ervaring met het controleren van GMP-documentatie
- Je beheerst Engels in woord en geschrift
Arbeidsvoorwaarden
- Lange termijn positie, start via Oxford Global Resources
- Salaris: €3800-4400,- bruto per maand
- Fulltime positie, 32 uur is bespreekbaar
- Dagdienst
- Regio Amsterdam
- Vacaturenummer 23910
IMPORTANT NOTE: Please do not apply if you do not have a valid working permit in the Netherlands. Your application will not be processed.
