Wil jij werken voor een internationale organisatie, waar gezamenlijke wetenschappelijke inspanningen écht het verschil maken in de gezondheid en welzijn van dieren? Dan zijn wij op zoek naar jou!
Functieomschrijving
Als kwaliteitscoördinator ben je onderdeel van een team van 20 gemotiveerde collega's, dat verantwoordelijk is voor de uitvoering van het kwaliteitsbewaking programma en het naleven van GLP richtlijnen. Je speelt een centrale rol in het continu optimaliseren van het kwaliteitsmanagementsysteem conform interne- en OECD richtlijnen d.m.v. ontwikkelen, implementeren, monitoren, bewaken en verbeteren, inclusief het opstellen van documentatie en procedures. Je bent proactief in het adviseren van het R&D Team en het management over (potentiële) verbeteringen aan het kwaliteitsmanagementsysteem, en bent een benaderbare kennisdrager die de R&D-collega's ondersteunt bij het uitvoeren van operationele GLP-taken. Je vindt het leuk om jouw kennis te delen via trainingen en instructies. Ook voer je met regelmaat afdeling inspecties uit en neem je deel aan interne GLP-inspecties.
In dit team zijn nog 3 coördinatoren werkzaam die hun focus hebben op GLP-gerelateerde zaken. Elke coördinator heeft bepaalde specialisaties, in deze richting zal de coördinator zich extra ontwikkelen en expertise opbouwen. Denk jij bij te kunnen dragen aan de hoge kwaliteit waarmee we dit kwaliteitsbewaking programma naleven en is jouw interesse gewekt, dan horen we graag van je!
Verantwoordelijkheden
- Je bent onderdeel van het team verantwoordelijk is voor de uitvoering van de interne protocollen en OECD richtlijnen;
- Je bent aanspreekpunt voor GLP-zaken binnen R&D;
- Je verzorgt trainingen, instructies, begeleiding en introductie van (nieuwe) medewerkers op het gebied van GLP;
- Ook voer je periodieke afdelingsinspecties uit of begeleidt inspecties vanuit QA. Je vertaalt de observaties in kansen en volgt deze op;
- Je speelt een rol bij de de levenscyclus van al onze apparatuur, van aanschaf tot kwalificatie en van jaarlijks onderhoud tot decommissioning.
Profiel
- Een HBO/HLO is vereist of aantoonbare relevante werkervaring;
- Kennis van GLP/GMP/GDP-richtlijnen binnen de farmaceutische industrie;
- Bij voorkeur eerdere werkervaring op de afdeling Regulatory, QA of Supply Chain binnen de farmaceutische industrie;
- Bij voorkeur eerdere werkervaring met een artwork-/documentbeheersysteem;
- Goede communicatie vaardigheden;
- Team speler;
- Vloeiend Nederlands én Engels (spreken, lezen en schrijven);
- Servicegericht;
- Goede aandacht voor details;
- Nauwkeurig en efficiënt.
Arbeidsvoorwaarden
- Een aanstelling van 1 jaar voor 32 tot 40 uur per week, met uitzicht op een vaste aanstelling;
- Een afwisselende, uitdagende baan als kwaliteitscoördinator, waarin je jouw kennis en vaardigheden inzet om een geaccrediteerd kwaliteitsbewakingsprogramma op te zetten binnen het lab;
- Afhankelijk van je opleiding en ervaring bedraagt het salaris minimaal € 3000,- en maximaal € 4000,- bruto per maand op basis van een voltijds dienstverband;
- Ruimte voor persoonlijke ontwikkeling door het uitvoeren van nieuwe taken en het volgen van cursussen;
- Regio Boxmeer;
- Vacaturenummer 24180.
