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Carrièrekansen
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Laborant QC (m/w/d)

  • Locatie:

    Wallis, Zwitserland

  • Contactpersoon:

    Melis Bartsch

  • Contractsoorten:

    Temp to Perm

  • Telefoon contactpersoon:

    +41 41 749 49 07

  • Bedrijfssectoren:

    Pharmaceutical , Biotechnology

  • E-mail contactpersoon:

    melis_bartsch@oxfordcorp.com

Suchen Sie eine Stelle im pharmazeutischen Sektor? Möchten Sie Teil eines renommierten Unternehmens in der Schweiz sein? Lesen Sie weiter!



Über den Kunden

Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Life Sciences und spezialisiert auf die Herstellung hochwertiger Biologika in der Schweiz. Mit einem starken Fokus auf Innovation und Qualität trägt das Unternehmen zur Entwicklung zukunftsweisender Lösungen in der Pharma-, Biotechnologie- und Gesundheitsbranche bei. Der Standort zeichnet sich durch moderne Produktionsanlagen und eine dynamische Arbeitsumgebung aus, die Fachkräften spannende Entwicklungsmöglichkeiten bietet.

Stellenbeschreibung

Das Unternehmen sucht eine engagierte Fachkraft für die Qualitätsüberwachung in Reinräumen, um die Einhaltung strenger Industrievorschriften zu gewährleisten. Diese Position umfasst die Organisation und Durchführung von Probenahmen an Produktionsanlagen und Reinstmedien-Systemen, um höchste Sicherheits- und Qualitätsstandards zu gewährleisten.

Verantwortlichkeiten

  • Durchführung routinemäßiger Umweltüberwachungen in Reinräumen unter Einhaltung strenger Bekleidungsvorschriften.

  • Eigenständige Organisation und Durchführung von Probenahmen an Produktionsanlagen und Reinstmedien-Systemen wie Wasser für Injektionszwecke (WFI) und Prozessgasen.

  • Sicherstellung des ordnungsgemäßen Transports und der Übergabe der entnommenen Proben an das Qualitätskontrolllabor (QC).

  • Rotierende Einsätze in verschiedenen Produktionseinheiten gemäß festgelegtem Zeitplan für mehr Abwechslung im Arbeitsalltag.

  • Enge Zusammenarbeit und Abstimmung mit Teammitgliedern zur Sicherstellung effizienter Prozesse.

Anforderungen

  • Abgeschlossene Ausbildung mit EFZ oder Bachelor-Abschluss in Mikrobiologie, Biochemie, Biotechnologie, biochemischem Ingenieurwesen oder einem verwandten Bereich der Life Sciences.

  • Erfahrung in einem GMP-regulierten oder Reinraum-Umfeld von Vorteil.

  • Gute Organisationsfähigkeit und hohe Aufmerksamkeit für Details.

  • Fähigkeit zur Arbeit in einem teamorientierten Umfeld.

  • Fließende Deutschkenntnisse erforderlich.

  • Bereitschaft zur Arbeit vor Ort (keine Remote-Arbeit möglich).


Referenznummer der Vakanz: 25578