Heb jij kwaliteit hoog in het vaandel? Heb jij kennis van GMP richtlijnen en weet jij alles van batch gerelateerde documentatie? Ben jij communicatief en ben je gedreven om het kwaliteitsniveau op een hoog niveau te houden?
Functieomschrijving
Voor onze opdrachtgever zijn we op zoek naar een QA Officer die op korte termijn op de kwaliteitsafdeling binnen een grote internationale farmaceutische organisatie aan de slag kan gaan. Jouw ervaring zal ingezet worden voor het reviewen van documenten en dossiers. Je bent verantwoordelijk voor de release van inkomende goederen en de controle van documentatie gerelateerd aan patiëntmateriaal.
Verantwoordelijkheden
Review van batch documentatie voor release conform GMP
Release van incoming goods
Controleren van documentatie op volledigheid
Afhandelen van deviaties
Beheer documentatie
Uitgebreide communicatie met betrokken afdelingen en managers.
Profiel
Afgeronde HBO of WO opleiding, richting (bio)chemie, farmacie of soortgelijk
Werkervaring in de farmaceutische industrie: GMP, GLP of FDA
Ervaring met (analyse) data review
Goede beheersing van zowel de Nederlandse en Engelse taal
Communicatief vaardig en beschikking over een zelfstandige, accurate en doortastende werkhouding
Beschikbaar op korte termijn
Arbeidsvoorwaarden
Dienstverband: Lange termijn
Salarisindicatie: € 3000 Euro tot € 4000
Werktijden: fulltime (40 uur per week)
Regio Noord Holland - Amsterdam
vacaturenummer: 14920