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Laborleiter in Qualitätskontrolle (m/w/d)

  • Standort:

    Frankfurt am Main, Deutschland

  • Kontakt:

    Elisa Miranda

  • Jobtyp:

    Permanent

  • Branche:

    Pharmaceutical

  • Kontakt-E-Mail:

    elisa_miranda@oxfordcorp.com

Haben Sie gute Erfahrungen im Bereich der Qualitätskontrolle unter GMP? Hatten Sie bereits erste Kontakte mit Personalverantwortung und haben Sie einen Leitungsgebunden Charakter? Dann bewerben Sie sich jetzt also Laborleiter in Qualitätskontrolle (m/w/d) im Raum Frankfurt am Main!

Stellenbeschreibung

Als Laborleiter in Qualitätskontrolle (m/w/d) übernehmen Sie die Verantwortung für ihr Labor im Bereich QC und berichten direkt an den Leiter der Qualitätskontrolle. Mit einem Team von ca. 15 Laboramitarbeitern sorgen Sie dafür, dass alle eingehenden Proben ordnungsgemäß und zeitnah unter Einhaltung der gängigen GMP Regularien kontrolliert und alle Ergebnisse dokumentiert werden.

Verantwortungen

  • Leiten Sie Ihr gesamtes QC Labor und seien Sie der erste Ansprechpartner für Ihre Mitarbeiter auf Fachlicher und Zwischenmenschlicher Ebene;
  • Halten Sie Ihr Labor auf dem neuesten Stand der Wissenschaft und Technik und sorgen Sie dafür, dass alle Geräte und Methoden validiert sind und den gängigen pharmazeutischen Rechtsvorschriften folgen;
  • Sorgen Sie für dass alle Ihre Mitarbeiter ausgiebig geschult sind und organisieren Sie Weiterbildungen;
  • Verwalten Sie das Budget Ihres Labors und halten Sie sich an die finanziellen Vorgaben;
  • Arbeiten Sie mit anderen QC Laboren zusammen um Übergreifend Verbesserungen durchzuführen (LEAN);
  • Präsentieren Sie Ihre Ergebnisse und Statistiken intern und extern an Ihre Vorgesetzten wie auch an Inspektionen und Audits;

Profil

  • Sie haben eine abgeschlossenen Studium (BSc, MSc oder Staatsexamen) im Bereich der Pharmazie, Chemie oder vergleichbar;
  • Sie besitzen ein sehr gutes Verständnis von Analytischer Chemie, insbesondere Kenntnisse in der Chromatographie;
  • Sie haben bereits mehrere Jahre in der Pharmazeutischen Industrie gearbeitet und Personalverantwortung übernommen;
  • Sie kennen sich sehr gut mit GMP und sonstigen Arzneimittelrichtlinien aus;
  • Sie besitzen sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse.

Arbeitsbedingungen

  • Anstellung: Direkte unbefristete Festanstellung beim Auftraggeber;
  • Gehalt: Zwischen 75.000€ und 85.000€ pro Monat exklusive Bonuszahlungen;
  • Arbeitszeiten: Vollzeit, 40 Stunden pro Woche;
  • Standort: Raum Frankfurt am Main.

Stellennummer: 20548

Telefonnummer: +4921188230168