Ben jij op zoek maar de volgende stap binnen je carrière in de biochemie? Wil je graag hands-on verschillende analyses ontwikkelen, valideren en ook uitvoeren in een groeiende farmaceutische organisatie? Dan zijn wij opzoek naar jou!
Functieomschrijving
Bij onze opdrachtgever worden er op de assay afdeling testen uitgevoerd op gezuiverde en in-process biofarmaceutische monsters (denk daarbij aan vaccines en virale vectoren).
Hierbij wordt gewerkt met de nieuwste apparatuur om de beste kwaliteit te garanderen. Hierbij ga je aan de slag met het implementeren van analytische assays. Deze moet je ontwikkelen, kwalificeren en uitvoeren voor zowel R&D als GMP doeleinden.
Verantwoordelijkheden
- Analyseren van farmaceutische producten volgens vaststaande protocollen;
- Nauwkeurig verwerken van analyse gegevens;
- Borgen van GMP richtlijnen;
- Deelnemen aan kwaliteitsonderzoeken (CAPA, root cause analyses);
- Ondersteuning van environmental monitoring onder GMP;
- Traint, ontwikkelt, coacht en begeleidt ander personeel in QC;
Profiel
- Afgeronde HLO met minimal 2 jaar relevante werkervaring;
- Ervaring de analyse van biochemisch producten met ELISA en/of HPLC / UPLC;
- ELISA - ervaring met de analyse van serologische samples of eiwitten is een grote pre;
- Werkervaring onder GMP is een grote pre;
- Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift;
- Goede communicatieve vaardigheden;
Arbeidsvoorwaarden
- Dienstverband: minimaal 1 jaar via Oxford Global Resources, verlenging niet uitgesloten
- Salarisindicatie: van €2800,- tot €3200,- bruto per maand obv achtergrond en ervaring;
- Start: zsm
- Werktijden: 40 uur per week, 32 uur bespreekbaar;
- Vakantiedagen: 25;
- Standplaats: Regio Leiden
- Vacaturenummer: 18468
