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Supervisor/a de Control de Calidad (turno de tarde)

  • Location:

    Madrid, Spain

  • Contact:

    Victor Moreno

  • Job type:

    Contract

  • Contact phone:

    91 0381041

  • Industry:

    Pharmaceutical

  • Contact email:

    victor_moreno@oxfordcorp.com

Estamos buscando para importante laboratorio farmacéutico internacional con sede en Madrid, un Supervisor/a de Control de Calidad (turno de tarde)
Descripción del puesto de trabajo :
Será el/la responsable de asignar, coordinar y supervisar el trabajo de los analistas y auxiliares de control de calidad a su cargo (unos 10 trabajadores). Supervisará los resultados analíticos de materias primas, intermedios de fabricación, producto terminado, estabilidades (ICH y on-going) y resultados de validaciones de procesos, generando los certificados de análisis correspondientes.

Responsabilidades:
  • Realizar el control y seguimiento de las desviaciones y resultados fuera de especificaciones del laboratorio (OOS), participando activamente en su investigación y proponiendo acciones correctivas junto con el resto del equipo técnico de Control de Calidad.
  • Realizará las actividades necesarias asociadas a la actividad que aseguren el cumplimiento en política de Data Integrity.
  • Dará apoyo en la planificación y supervisión de los muestreos de materia prima e inspección de materiales de acondicionamiento.
  • Intervendrá en el control de la muestroteca de materias primas, materiales y productos acabados.
  • Participará en la administración del sistema informático del laboratorio (LIMS), manteniendo sus especificaciones actualizadas.
  • Supervisará el buen uso de los equipos instrumentales del laboratorio asegurando su estado de calibración y verificación.
  • Participará en la formación del personal a cargo, siguiendo el plan de capacitación definido y proponiendo mejoras en el mismo.
  • Se responsabilizará de que el personal a su cargo cumpla las normas de seguridad fijadas por la organización, haciendo uso adecuado y responsable de los equipos de protección individual (EPIs).
Requisitos:
  • Titulado universitario Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud, preferiblemente Ciencias Químicas o Farmacia.
  • Experiencia mínima de dos años realizando funciones similares a las descritas, propias de la industria farmacéutica.
  • Conocimientos sólidos en regulación cGxP a nivel GMP y GLP
  • Conocimientos de Microsoft Office (nivel medio), LIMS, SAP, Empower.
  • Buenas habilidades de planificación, de gestión de personas, con capacidad de análisis, comunicación y acostumbrado a trabajar por objetivos.
  • Idiomas: Inglés (nivel B2)