Heb jij een achtergrond in de pharma (GMP) op MLO niveau, ben je goed in het behouden van het overzicht en wil je graag een grote impact hebben binnen een groeiende organisatie? Lees dan verder!
Omschrijving:
Onze opdrachtgever heeft een modern lab met state of the art apparatuur waar ruwe grondstoffen voor de farmaceutische industrie onderzocht worden onder GMP met behulp van fysische chemische en nat chemische analyses.
De samples die ter analyse worden aangeboden aan ons laboratorium, worden geregistreerd door de afdeling sample management. Deze afdeling is tevens verantwoordelijk voor het samenstellen van de documentatie die nodig is voor het correct en tijdig uitvoeren van de analyses in het laboratorium. Binnen dit team ben jij verantwoordelijk voor de controle van binnenkomende samples en bijbehorende documentatie, de registratie van deze samples in het Laboratorium Informatie Management Systeem (LIMS), distributie van de samples naar andere teams en bijhouden van de juiste documentatie onder GMP.
Verantwoordelijkheden:
- Ontvangst en registratie van samples met documentatie
- Uitvoeren van een visuele controle op de binnenkomende goederen
- Vrijgifte van de samples
- Bijdragen aan continue verbetering
- Grote mate van contact met andere afdelingen, scientists en analisten
Profiel
- Een afgeronde MLO-opleiding, voorkeur richting de chemie;
- Ervaring met GMP is een pré;
- Ervaring met een LIMS systeem is een pré, trainingen worden intern aangeboden;
- Goede communicatieve eigenschappen;
- Een hoog verantwoordelijkheidsgevoel;
- Een actieve- en flexibele houding;
- Stressbestendig-, nauwkeurig- en zelfstandigheid;
- Een goede beheersing van de Engelse taal, Nederlands is daarbij mooi meegenomen.
Arbeidsvoorwaarden
- Dienstverband: 1 jaar via Oxford Global Resources, verlenging niet uitgesloten
- Salarisindicatie: €2100 - €3000 bruto per maand
- Werktijden: 40 uur per week
- Regio: Leiden
- Vacaturenummer: 18089
