Heb jij ervaring met regulatory affairs en ben je op zoek naar een nieuwe omgeving binnen de farmaceutische industrie? Lees dan snel verder!
Functieomschrijving
Binnen de afdeling Regulatory Affairs ben je als specialist samen met je team verantwoordelijk voor de controlere van regulatoire documenten en artwork van de (bio)farmaceutische producten. Je komt te werken in een grote internationale farmaceut en werkt samen met externe afdelingen verspreid over de hele wereld. Hoewel er op dit moment gedeeltelijk vanuit huis word gewerkt is de verwachting dat dit op termijn weer grotendeels on site zal zijn.
Verantwoordelijkheden
- Je draagt zorg voor het beheer van de dossiers en gerelateerde GMP-activiteiten.
- Verantwoordelijk voor de implementatie van documentatie.
- Je bent het aanspreekpunt voor collega's op het gebied van registratiedossiers.
- Verantwoordelijk voor projectvoortgang binnen zowel interne als externe afdelingen.
Profiel
- Je hebt een HBO of Master diploma in een pharmaceutische richting.
- Je beschikt over goede verbale en schriftelijke communicatievaardigheden (Nederlands/Engels).
- Je combineert technisch inzicht met sterke organisatorische en administratieve vaardigheden.
- Je werkt resultaat gedreven en accuraat met oog voor detail en met een kritische instelling.
- Je kan de juiste prioriteiten stellen, daarnaast ben je flexibel en leergierig.
Arbeidsvoorwaarden
- Dienstverband: Oxford Global Resources Solutions
- Salaris: €3000 - €4000 bruto per maand
- Werktijden: 5 dagen per week i.c.m. thuiswerken
- Regio: Amsterdam
- Vacature nummer: 18246
