Voor een administratieve functie zoeken we accurate kandidaten met een goed besef van verantwoordelijkheid.
Functieomschrijving
Als Quality Systems - Document controller ben je verantwoordelijk voor de juiste administratie van de farmaceutische producten die binnen komen. Je verwerkt deze volgens de richtlijnen. Daarvoor zul je onder andere labels printen, deze op de producten en documentatie bevestigen. Op den duur zul je verantwoordelijk worden voor het reviewen van allerhande GMP documenten.
Als je al ervaring hebt in een QC omgeving, zou dit een leuke stap kunnen zijn richting QA.
Verantwoordelijkheden
- De juiste administratie van binnenkomende goederen - onder GMP
- Labelen van deze goederen en administratie
- Verspreiden van de documentatie naar de juiste afdeling
- printen en klaarzetten van batch documentatie en andere documenten
- tijdig aan de bel trekken als er iets geescaleerd moet worden
- support van projecten
- support van audits
- Daarnaast ben je betrokken bij het signaleren van verbeteringen.
Profiel
- Een afgeronde MLO of HLO opleiding, richting (bio)chemie, farmacie of soortgelijk;
- Ervaring als apothekers assistent(e);
- Bij voorkeur 1-3 jaar werkervaring binnen de QA in de (bio)farmaceutische industrie;
- Goede kennis van GMP;
- Een zelfstandig, accurate en doortastende werkhouding;
- Communicatief vaardig;
- Uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.
Arbeidsvoorwaarden
- Dienstverband: Uitzicht op vast
- Salarisindicatie: van €3000,- tot €3500,- per maand
- Werktijden: 40 uur per week
- Standplaats: Regio Amsterdam
vacaturenummer: 19083
