Voor één van onze klanten te Puurs zijn we op zoek naar een "Quality Project Associate".
Functie Omschrijving
We zoeken voor het team van Quality Projects equipment een extra persoon voor 1 jaar.
Verantwoordelijkheden
- Quality Review of Validation Documentation, Change Records and Procedures
- Regulatory Impact assessments
- Coordination of Regulatory Submissions and Responses
- Support in Quality Management Systems (Validation, QRM, Change Management, Regulatory Systems)
Zijn bovenstaande verantwoordelijkheden je op het lijf geschreven?
Upload dan je CV en motivatiebrief via de "solliciteer nu" knop en dan mag u weldra feedback van ons verwachten.
Is u iets niet geheel duidelijk, dan kan u ons uiteraard telefonisch bereiken.
Profiel
- Nederlands & Engels vloeiend
- Master diploma in wetenschappelijke richting met minimum 2 jaar werkervaring binnen farmaceutica
- Interesse in validatie, kwaliteit en overheidsinstanties en documenten.
- Wetenschappelijke achtergrond en analytisch sterk
- Kennis van medicatie wetgeving en organisaties (FDA, EMA)
- Goede schrijf en communicatie vaardigheden
- Dynamisch, flexibel, omgaan met hoge werkdruk
- Initiatief nemen en zelfstandig kunnen werken
Arbeidsvoorwaarden
- Marktconform loon
- Maaltijdcheques
Existing right to work in Europe required ( please read job spec in full before applying )
Vacature nummer : 16828
