Blank
Let's Get Started
Blank
Career Opportunities
Back to job search

Quality assurance assistent farma (GMP)

  • Location:

    Turnhout

  • Contact:

    Jano Ros

  • Job type:

    Temp to Perm

  • Contact phone:

    +32 15 284 080

  • Industry:

    Pharmaceutical

  • Contact email:

    jano_ros@oxfordcorp.com

Werk je graag zeer nauwkeurig en heb je een passie voor kwaliteitsopvolging en farmacie? Dan is dit zeker iets voor jou!

Functie Omschrijving

Onze klant in Turnhout is een is een middelgroot hoogtechnologisch bedrijf dat gespecialiseerd is in het produceren en conditioneren van geneesmiddelen. De onderneming beschikt over moderne installaties en is onderworpen aan de strengste internationale normen.
Voor hun kwaliteitsafdeling zijn we op zoek naar een extra werkkracht. Als QA assistent ondersteun je de verschillende takken van kwaliteit: validatie, regulatory, training & kwaliteit. Je werkt in een klein team en rapporteert aan de QA manager.

Verantwoordelijkheden

  • Coördineren en behandelen van algemene vragen van klanten in verband met kwaliteit, registraties (indiening, hernieuwing, …), tenders, product invoer…
  • Voorbereiden statements
  • Beheren (technische) dossiers klanten
  • Ondersteuning bieden bij vergunningsaanvragen en opvolging gerelateerde activiteiten
  • Administratie verzorgen rond verdoving (invoer- en uitvoervergunningen, stock, register, afvalverwerking)
  • Administratieve ondersteuning voor interne audits en inspecties
  • Document management (beheer van kwaliteits contracten, opvragen en onderhouden van leveranciersinformatie, documenteren van interne opleidingen, SOP-management…)
  • Redactie van effectieve procedures (flows, reductie aantal) en bijbehorende opleidingen
  • Redactie van Product Quality Reviews
  • Allerlei administratief ondersteunend werk (bijv. legalisatie van documenten, (zorgen voor) vertalingen)
  • Het opvolgen van de tijdige uitvoering van kalibratieactiviteiten (volgens planning doen uitvoeren door interne en/of externe leveranciers, bijhouden van de documentatie, registreren van resultaten in database)
  • Het verwerken en rapporteren van gegevens van herkwalificatie


Profiel

  • Bachelor of master chemie, FBT, farma, biochemie, biomedische,…
  • Ervaring in een QC/ QA omgeving is een plus.
  • Kennis van het Nederlands en Engels
  • Bestaand recht om in Europa te werken vereist.


Arbeidsvoorwaarden

  • Gevarieerde functie in een groeiend, farmaceutisch bedrijf.
  • Marktconform loon inclusief maaltijdcheques
  • 18 ADV dagen op jaarbasis bovenop 20 wettelijke verlofdagen.



Vacature nummer: 18689