Onze klant is actief in de ontwikkeling van innovatieve celtherapieën, met als doel de behandeling van bepaalde vormen van kanker efficiënter en patiëntgerichter te maken. In een dynamische en snelgroeiende werkomgeving, waar samenwerking en innovatie centraal staan, krijg je de kans om een directe bijdrage te leveren aan de toekomst van gepersonaliseerde geneeskunde.
Functieomschrijving
Binnen deze rol ben je verantwoordelijk voor het zorgvuldig beheer van monstermaterialen die worden ingezet voor kwaliteitscontroles. Je werkt nauw samen met diverse interne teams en externe laboratoria om ervoor te zorgen dat het monsterbeheer vlekkeloos verloopt, volgens geldende kwaliteitsnormen. Je speelt daarnaast een belangrijke rol in het opstellen en verbeteren van procedures en processen die betrekking hebben op het sample management binnen een gereguleerde omgeving. Deze positie biedt ruimte voor eigen inbreng en initiatief, waarbij je actief meedenkt over optimalisaties en procesinrichting.
Verantwoordelijkheden
Verwerken, registreren en opslaan van monsters conform interne kwaliteitsstandaarden
Beheren van de voorraad en administratie van inkomende en uitgaande monsters
Schrijven en bijhouden van werkvoorschriften en standaardprocedures
Actieve deelname aan wijzigingsbeheer, afwijkingsonderzoeken en CAPA-trajecten
Samenwerken met collega's van andere afdelingen om een soepel verloop van het monsterproces te waarborgen
Meewerken aan de implementatie van verbeterprojecten binnen het monsterbeheer
Profiel
Afgeronde hbo-opleiding, bij voorkeur in een laboratorium-, farmaceutische of biomedische richting
Minimaal 1 jaar ervaring in een gereguleerde (GMP) productie- of kwaliteitsomgeving
Bekendheid met systemen zoals SAP, LIMS en SharePoint is een pluspunt
Sterke communicatieve vaardigheden in het Engels, zowel schriftelijk als mondeling
Nauwkeurig, zelfstandig en met een scherp oog voor kwaliteit
Flexibel, servicegericht en in staat om goed samen te werken in multidisciplinaire teams
Arbeidsvoorwaarden
Regio: Randstad
Salarisindicatie: €2.800 - €3.700 per maand, afhankelijk van ervaring
Contractduur: 12 maanden, met kans op verlenging
Uren: Fulltime (40 uur per week)
Werkomgeving: GMP-gecertificeerde setting met ruimte voor professionele groei
Extra's: Samenwerking met toonaangevende professionals en deelname aan innovatieve zorgprojecten
Vacaturenummer: 26049
