Back to job search

QC engineer

Voor onze klant, een internationaal voedingsbedrijf regio Gent, zijn we op zoek naar een QC engineer.

Functieomschrijving

In het kwaliteitslabo worden microbiologische en fysico chemische testen uitgevoerd om aan te tonen dat de producten voldoen aan de wettelijke en geldige GMP richtlijnen o.a. nodig voor de release van producten.
Daarnaast wordt er nauw samengewerkt met de productieomgeving en ondersteuning geboden voor verschillende projecten en eveneens het Expertise Center binnen een voortdurend groeiend en innoverend bedrijf.

Verantwoordelijkheden

  • In deze gevarieerde functie neem je verschillende data kritisch onder de loep en ben je verantwoordelijk voor het interpreteren, (statistisch) verwerken en rapporteren ervan, uiteraard met nodige aandacht voor nauwkeurigheid. Dit omvat eveneens het opstellen en coördineren van de preventieve en corrigerende acties.
  • Via een inloopperiode raak je vertrouwd met de diverse fysicochemische en microbiologische analysemethodes. Je gaat bestaande analysemethodes aanpassen/verbeteren en/of nieuwe methodes onderzoeken implementeren om betere uitvoering van de analyse werkzaamheden mogelijk te maken. Hierbij sta je eveneens in voor de validatie, redactie en actualisatie van de nodige instructies/procedures. Je verzorgt diverse trainingen naar de werknemers toe indien van toepassing.
  • Je houdt toezicht op het correct gebruik en aankoop of onderhoud van de aanwezige laboratoriumapparaten/verbruiksmaterialen met het naleven van de geldende veiligheids- en hygiënevoorschriften. Je hebt een echte hands-on mentaliteit en bezit over een portie technische kennis om eerste trouble shooting te verrichten.
  • Je staat in voor de coördinatie en communiceren van alle additionele (ring)testen en definiëren van extra analyses die nodig zijn in het kader van werkzaamheden van het kwaliteitslabo en stuur hierbij het team aan.

Profiel

  • Minimum diploma vereiste: Master of Bachelor
  • Studierichting bij voorkeur: microbiologie, chemie, milieu, farmaceutisch.
  • Ervaring met aansturing van labomedewerkers en validaties is een grote plus evenals ervaring met ISO17025, IFS en GMP richtlijnen.
  • Een teamplayer, bereid om zelf een voorname rol op te nemen in het team met aandacht o.a. voor kwaliteit, veiligheid, productiviteit.
  • Nauwkeurig in het uitvoeren van testen en documenteren
  • Zelfstandigheid in het plannen van taken en opvolgen van acties
  • Flexibel met oog voor prioriteiten
  • Kwaliteit draag je hoog in het vaandel, net zoals een goede teamspirit met open communicatie.
  • Zelfstandigheid, verantwoordelijkheid, stressbestendigheid en werklust zijn jouw voornaamste troeven
  • Perfecte kennis van het Nederlands en goede kennis van het Engels.
  • Office applicaties (Word, Excel, Powerpoint..), algemene computervaardigheden om te kunnen werken met specifieke labo software applicaties

Arbeidsvoorwaarden

  • Vaste functie in een groeiende en dynamische onderneming
  • Competitief salarispakket met veel extralegale voordelen
  • Dagfunctie met glijdende starturen