Einer unserer Kunden, ein erfolgreiches Biotech-Pharmaunternehmen, sucht einen neuen als QC Analytik Spezialist (m/w/d) im Raum Hamburg.
Stellenbeschreibung
Als QC Analytik Spezialist (m/w/d) sind Sie unter anderem für die Sicherstellung der Qualität der jeweiligen Produkte verantwortlich. Führen Sie Inprozess- und Endproduktkontrollen durch und tragen Sie dazu bei, die GMP-Richtlinien im Unternehmen aufrechtzuerhalten und die Prozesse kontinuierlich zu verbessern.
Verantwortungen
- Zusammenarbeit mit der Laborleitung zur Organisation der QC Aktivitäten
- Erstellung und Aufrechterhaltung von Dokumenten im Rahmen analytischer Methoden (beispielsweise CAPA, CC, SOP).
- Stetige Überprüfung von Rohdaten und Auswertung von Analysen während der Prozess- und Endproduktphasen, beispielsweise mittels RP-HPLC, UV-/Vis-Spektroskopie und Endotoxinbestimmungen.
- Überprüfung der Konformität der Prüfverfahren mit internen Vorgaben und regulatorischen Bestimmungen, um den GMP-Status im Analytiklabor zu gewährleisten.
- Verantwortung für die kontinuierliche Verbesserung der GMP-Richtlinien im Labor.
Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Biologie, Biotechnologie, Pharmazie oder einem ähnlichen Bereich.
- Einschlägige Erfahrungen im Bereich der Inprozess- und Fertigproduktkontrolle mittels genannter Methoden.
- Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld und in der Qualitätskontrolle im pharmazeutischen/biotechnologischen Bereich.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Verantwortungsvolle, selbstständige Arbeitsweise, sowie analytische und organisatorische Fähigkeiten.
Arbeitsbedingungen:
- Vertrag: Befristet mit Aussicht auf Übernahme; Anstellung über Oxford Global Resources
- Gehalt: Zwischen 5200€ und 6200€ monatlich je nach Erfahrungsgrad
- Standort: Raum Frankfurt am Main
Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen!
Stellennummer: 22764
Telefonnummer: +4921188230168
