Back to job search

QA Supervisor

  • Location:

    Leiden, Netherlands

  • Contact:

    Nicol Heijtbrink

  • Job type:

    Temp to Perm

  • Contact phone:

    +31 (0)20 406 97 50

  • Industry:

    Pharmaceutical , Life Sciences

  • Contact email:

    nicol_heijtbrink@oxfordcorp.com

Ben jij een expert op het gebied van quality assurance binnen de farmaceutische industrie en zoek je de volgende stap in je loopbaan? Lees dan verder over de vacature van Supervisor QA Systems.

Functieomschrijving
Wil jij graag werken voor een internationaal beursgenoteerd bedrijf wat gericht is op het bieden van hoogwaardig laboratoriumonderzoek en advies voor haar klanten in de life science? Dan is deze marktleider op het gebied bio-analytische testen voor farmaceutische producten misschien wel jou toekomstige werkgever! De afdeling in Leiden richt zich op de controle van verschillende farmaceutische producten (grondstoffen tot aan eindproducten) door middel van chemische en fysische laboratoriumtesten. In de rol van QA supervisor werk je wel nog mee in het QA systems team, maar coördineert ook de taken en bent de leidinggevende van het team. Je zult de resultaten en vorderingen rapporteren aan de QA manager. Jou afdeling is verantwoordelijk voor het beheer van het elektronische systeem dat kwaliteitsdocumentatie managet. Tevens werken jullie aan het implementeren van procedures, het beheer van Changes en Exceptions, en het uitvoeren van interne kwaliteitsaudits. Als supervisor ben je verantwoordelijk voor de dagelijkse aansturing van 4 FTE, het optimaliseren van processen, toezien op de naleving van GMP regelgeving en het verdelen van de werkzaamheden. Jou takenpakket zal breed en divers zijn, daarom zoeken we iemand graag in een dynamische omgeving werkt, goed prioriteiten kan stellen en stressbestendig is.

Verantwoordelijkheden

  • De dagelijkse aansturing van het QA Systems team van 4 medewerkers;
  • Planningen maken, afspraken maken, het bewaken van de voortgang;
  • Meedenken in de verdere ontwikkeling van de kwaliteitssystemen en verbeterprojecten (Lean);
  • Implementatie en naleving van GMP in alle werkprocessen;
  • Meewerken in het QA team aan het beheer van verschillende documentatie;
  • Het beheer van de Elektronische Kwaliteits Documentatie Management systeem (EtQ);
  • Uitvoeren van interne audits en ondersteunen bij externe audits;


Profiel

  • Opleiding op HBO, BSc of MSc-niveau in de richting van life science of vergelijkbaar;
  • Minimaal 2 jaar werkervaring binnen een GMP of GXP omgeving in een QA functie, dit is geen instappositie;
  • Bij voorkeur heb je ook al ervaring in een leidinggevende of coördinerende rol, of affiniteit hiermee;
  • Ervaring in een farmaceutisch of biotechnologisch service lab is een zeer grote pré;
  • Goede communicatieve vaardigheden en goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal;
  • Je bent sociaal en hebt een pro-actieve houding;
  • Je stelt je flexibel op en bent stressbestendig;


Arbeidsvoorwaarden

  • Dienstverband: directe indiensttreding bij de werkgever;
  • Salarisindicatie: van €3000,- tot €4700,- bruto per maand obv achtergrond en ervaring;
  • Werktijden: Fulltime;
  • Regio: Leiden;
  • Vacaturenummer: 21155;