Wij zijn op zoek naar een QA-officer voor een farmaceutisch bedrijf in Noord-Holland Noord. Je werkt in een redelijk klein team met een breed takenpakket. Lees vooral verder!
Functieomschrijving
Je controleert GMP-documentatie, denk hierbij vooral aan batch records voor de release, maar ook rapporten omtrent deviaties of terugroepacties. Je doet ook interne audits om de navolging van de GMP-richtlijnen na te gaan, geeft training over de correcte navolging van deze richtlijnen, en houdt wijzigingen in de relevante kwaliteitssystemen bij. Je hebt dus een brede rol in deze organisatie om de kwaliteit te borgen en te zorgen dat er wereldwijd mensen kunnen profiteren van de medicatie die hier wordt gemaakt.
Verantwoordelijkheden
- Batch record review
- Interne audits
- Trainingen geven omtrent GMP-opvolging
- Deviaties en terugroepacties bijhouden
- Wijzigingen in kwaliteitswetgeving bijhouden en doorvoeren
Profiel
- HBO of WO diploma (bijvoorbeeld in farmacie, chemie, etc)
- Ten minste 3 jaar werkervaring met GMP-richtlijnen
- Je spreekt Nederlands en Engels
Arbeidsvoorwaarden
- Lange termijn positie
- Fulltime positie, kantooruren. 32 uur per week is bespreekbaar
- Salarisrange: €3200- 4500 bruto per maand, afhankelijk van hoeveelheid ervaring
- Goede secundaire arbeidsvoorwaarden, o.a. 13de maand en vakantiegeld
- Regio: Schagen
- Vacaturenummer 24645
