Sta jij voor kwaliteit? Kun je secuur werken en vind je het belangrijk dat documentatie kloppend is en kunnen wat jou betreft de eindproducten pas met een gerust hart de deur uit als jíj alles gecheckt hebt?
Functieomschrijving
Voor onze opdrachtgever zijn we op zoek naar een QA Assistant die direct ingezet kan worden voor het reviewen van documentatie en dossiers. Dit gaat om bonnen van inkomende goederen, maar ook om patiëntenmateriaal en de controle van de documentatie die daaraan gerelateerd is. Onze opdrachtgever is een belangrijke internationale speler in de ontwikkeling van kankermedicatie.
Verantwoordelijkheden
- Review van batch documentatie voor release conform GMP
- Controleren van documenten op volledigheid
- Review van productspecificaties en gereedmaken documentatie voor de QPer
- Beheer documentatie
- Overleg met betrokken afdelingen en managers.
Profiel
- Afgeronde HBO of WO opleiding
- Werkervaring in de farmaceutische industrie: GMP, GLP of FDA
- Ervaring met (analyse) data review
- Ervaring met analytische methoden is een pré
- Goede beheersing van zowel de Nederlandse en Engelse taal
- Zelfstartend en accuraat, proactief en flexibel
- Beschikbaar op korte termijn
Arbeidsvoorwaarden
- Dienstverband: Lange termijn
- Salarisindicatie: €3000,- Euro tot €4000,-
- Werktijden: fulltime (40 uur per week)
- Regio Noord Holland - Haarlem
vacaturenummer: 18448
