Ben je op zoek naar een administratieve positie binnen de farmaceutische industrie? Wil je graag ervaring opdoen in een streng gereguleerde GMP omgeving? Reageer dan snel!
Functieomschrijving
In deze functie zal jij actief bijdragen om documentatie te controleren en goed te archiveren die in de productieomgeving word ingevuld. Je komt te werken in een klein, vriendelijk en behulpzaam team. Zij helpen jou graag snel op weg in deze functie.
Verantwoordelijkheden
- Admin support
- QA Archivering
- Kopiëren en verspreiden van productie documentatie
- Ervaring met EDMS (electronic documentation management system) is een pre
- Verantwoordelijk voor het maken, autoriseren en scannen van batch gerelateerde productie documentatie
Profiel
- MLO/HLO met een achtergrond in farmakunde;
- Ervaring met GMP is een pré;
- Positieve en zelfstartende houding;
- Vloeiend in Nederlands en Engels, (schriftelijk als mondeling);
- In het bezit van een middelbare schooldiploma EN een werkvergunning in Nederland is noodzakelijk om in aanmerking te kunnen komen.
Arbeidsvoorwaarden
- Dienstverband: start via Oxford Global Resources op projectbasis;
- Salarisindicatie: van €2800.- tot €3500,- bruto per maand obv achtergrond en ervaring;
- Start: zo snel mogelijk;
- Werktijden: 40 uur per week, 32 uur bespreekbaar met een passende stage in QA en met GMP;
- Vakantiedagen: 25 obv fulltime;
- Standplaats: regio Haarlem.
Vacaturenummer: 24953
