Sta jij voor kwaliteit? Kun je secuur werken en vind je het belangrijk dat documentatie kloppend is en kunnen wat jou betreft de eindproducten pas met een gerust hart de deur uit als jíj alles gecheckt hebt?
Functieomschrijving
Voor onze opdrachtgever zijn we op zoek naar een QA Assistant die direct ingezet kan worden voor het reviewen van documentatie en dossiers. Dit gaat om bonnen van inkomende goederen, maar ook om patiëntenmateriaal en de controle van de documentatie die daaraan gerelateerd is. Onze opdrachtgever is een belangrijke internationale speler in de ontwikkeling van kankermedicatie.
Verantwoordelijkheden
Review van batch documentatie voor release conform GMP
Controleren van documenten op volledigheid
Review van productspecificaties en gereedmaken documentatie voor de QPer
Beheer documentatie
Overleg met betrokken afdelingen en managers.
Profiel
Afgeronde HBO of WO opleiding
Werkervaring in de farmaceutische industrie: GMP, GLP of FDA
Ervaring met (analyse) data review
Ervaring met analytische methoden is een pré
Goede beheersing van zowel de Nederlandse en Engelse taal
Zelfstartend en accuraat, proactief en flexibel
Beschikbaar op korte termijn
Arbeidsvoorwaarden
Dienstverband: Lange termijn
Salarisindicatie: €3000,- Euro tot €4000,-
Werktijden: fulltime (40 uur per week)
Regio Noord Holland - Haarlem
vacaturenummer: 14580