Wil jij werkzaam zijn bij een van de grootste farmaceuten en jouw ervaring met QA werkzaamheden naar nieuwe hoogten brengen? Heb jij oog voor detail en werk jij graag aan verschillende kwaliteitsprojecten? Dan is dit een interessante functie voor jou!
Functieomschrijving
Wij zijn op zoek naar de geschikte kandidaat voor deze veelzijdige Quality Functie! Hierin controleer de relevante documentatie en zorg jij ervoor dat geproduceerde medicijnen op de markt komen. Verder bereid jij orders voor, handel je productklachten af en werk jij mee met audits, CAPAs en procesverbetering binnen deze afdeling. Kortom; een functie met veel werkzaamheden maar ook veel groeimogelijkheden om je te ontwikkelen binnen Quality Control.
Verantwoordelijkheden:
Controleren van de bereiding documentatie en het voorbereiden van de vrijgifte van medicijnen
Aanspreekpunt kwaliteitsgerichte vragen en het melden van afwijkingen.
Coördineren en toezicht houden op een GMP correcte afhandeling van afwijkingen.
Analyseren van kwaliteitsproblemen en komen tot voorstellen ter verbetering (CAPA / Root cause analysis)
Beoordelen en onderzoeken en coördineren van klachten en coldchain issues.
Monitoren en auditen van IPT activiteiten t.a.v. GMP compliance via walk-through audits en hier acties op inzetten.
Deelname in Team of Expert meetings of compliance projecten.
Werken in IT-systemen zoals: SAP, gLIMS, MES (Werum)
Profiel
Afgeronde MBO / HBO opleiding in life sciences richting
Ervaring met GMP is een eis
Ervaring met QA taken is een pre
Je kan goed precies werken en hebt oog voor detail
Je bent flexibel in je werken en denken
Communiceert makkelijk op verschillende niveaus
Goede Engelse en Nederlandse taalvaardigheid
Arbeidsvoorwaarden
Dienstverband: Initieel tijdelijk met reële kans op verlenging.
Salarisindicatie: van €2600- €2800 bruto per maand
Werktijden: 40 uur per week
Standplaats: Regio Den Bosch
Referentienummer 15738
