Heb jij al ervaring met Pharmacovigilance of Quality Assurance werkzaamheden binnen de farmaceutische industrie, Ben jij op zoek naar een dergelijke rol? Dan zoeken we jou!
Functieomschrijving
Voor onze opdrachtgever zijn we voor tijdelijke ondersteuning vanwege zwangerschap op zoek naar een medewerker die zich gaat bezighouden met het verwerken, invoeren en afvinken van bijwerkingen. Hiervoor zul je contact onderhouden met doktoren, zorginstellingen, verzekeringsmaatschappijen en andere betrokkenen. Het is van belang deze werkzaamheden zorgvuldig uit te voeren, grote claims hangen hier vanaf.
Verantwoordelijkheden
- Verwerken, invoeren en bijhouden van binnenkomende meldingen;
- Dagelijkse beoordeling en verwerking van bijwerkingen in de database;
- Contacten onderhouden met zorgprofessionals, patiënten en autoriteiten om aanvullende informatie over de meldingen te verzamelen.
- Documenteren en archiveren van veiligheidsinformatie in overeenstemming met procedures en relevante wet- en regelgeving;
- Uitvoeren van compliance activiteiten gerelateerd aan individual case safety reports (ICSR) submissies.
- Assisteren in audits en inspecties
Profiel
- Afgeronde HBO of WO opleiding in de richting van Farmakunde of Life Sciences;
- (Stage)ervaring met administratieve, kwaliteitswerkzaamheden;
- Goede beheersing van de Nederlandse taal;
- Communicatief vaardig en assertieve en proactieve werkhouding.
- Existing right to work in Europe required.
Benefits
- Dienstverband: Tijdelijk, ter vervanging van zwangerschap
- Salarisindicatie: €2400,- tot €3600,- bruto per maand o.b.v. fulltime
- Werktijden: fulltime 40 uur
- Remote werken is deels mogelijk (zeker na inwerkperiode)
Vacancy number: 19236
