Heb jij ervaring met kwalificatie of ingebruikname van biotech installaties en apparatuur? Werk je graag in een dynamische omgeving en lijkt het je leuk om je verder te ontwikkelen binnen de farmaceutische industrie? Lees dan snel verder!
Functieomschrijving
Bij onze klant, een grote internationale farmaceut zoeken we voor de afdeling USP/DSP een kwalificatie engineer. Binnen de dynamische omgeving zal je meewerken en soms begeleiden van verschillende projecten. Als kwalificatie engineer zal je met je team verantwoordelijk zijn voor het implementeren en verzorgen van alle documentatie rondom het kwalificatieproces van de verschillende biotech equipment op de afdeling.
Verantwoordelijkheden
- Inbedrijsstelling en kwalificatie van equipment (IQ, OQ, PQ, FAT, SAT)
- Schrijven van rapporten en documentatie
- Opstellen of aanpassen van SOP's
- Begeleiden en/of deelnemen aan installatie/kwalificatie processen
- Uitvoeren en documenteren van changes
- Assisteren in verbeterprojecten
Profiel
- Afgeronde opleiding in de richting van engineering of biotech zoals chemische-, of process technologie (HLO/WO) of vergelijkbaar
- Relevante ervaring met IQ/OQ/PQ of de implementatie van laboratoriumapparatuur
- Ervaring met GMP is een sterke pré
- Gewend aan werken in een dynamische werkomgeving
- Goede communicatieve en schriftelijke vaardigheden in zowel Nederlands als Engels
Arbeidsvoorwaarden
- Dienstverband: Lange termijn.
- Salarisindicatie: vanaf 3000-4000 per maand, op basis van ervaring
- Werktijden: 40 uur per week (32u bespreekbaar)
- Vakantiedagen: 25
- Standplaats: Regio Nijmegen
- Vacaturenummer: 18255
