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Dokumentationsspezialist für Prozessoptimierung (m/w/d)

  • Location:

    Singen, Germany

  • Contact:

    Jessica Kolbert

  • Job type:

    Temp to Perm

  • Industry:

    Pharmaceutical

  • Contact email:

    jessica_kolbert@oxfordcorp.com

Einer unserer Kunden, ein führendes Unternehmen im pharmazeutischen Sektor, sucht einen Prozessingenieur zur Verstärkung seines Teams, das sich auf die Verfeinerung und Aktualisierung von Herstellungsverfahren konzentriert. Diese Position ist entscheidend für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, die Steigerung der Prozesseffizienz und die Unterstützung wichtiger betrieblicher Ziele. Die Stelle bietet die Möglichkeit, an innovativen Aufgaben in einem kollaborativen und zukunftsorientierten Umfeld zu arbeiten.
Stellenbeschreibung
Diese Aufgabe umfasst die Verbesserung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) mit Schwerpunkt auf der Integration von Wissenskontrollen für ein besseres Verständnis und die Einhaltung von Vorschriften. Sie werden umfassend mit Systemen arbeiten, um Aktualisierungen zu implementieren, Prozesse zu rationalisieren und Dokumentationsbemühungen zu unterstützen. Ein wichtiger Aspekt der Aufgabe ist der Einsatz fortschrittlicher Tools, wie z. B. KI, zur Optimierung und Erstellung hochwertiger SOP-Inhalte. Die Position erfordert Liebe zum Detail, technisches Verständnis und die Fähigkeit, ein hohes Maß an Aufgaben effizient zu bewältigen und abzuschließen.
Verantwortungen

  • Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen durch Einbeziehung umfassender Wissensfragen und Sicherstellung von Klarheit und Verständnis.
  • Nutzung von KI-Tools zur Entwicklung von Inhalten und zur Optimierung von Dokumentationsprozessen.
  • Überprüfen, Neuformulieren und Verbessern von SOPs, um sie an die gesetzlichen und betrieblichen Standards anzupassen.
  • Verwaltung der digitalen Integration der aktualisierten SOPs in interne Systeme.
  • Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, um die Einhaltung der SOPs und ihre Benutzerfreundlichkeit sicherzustellen.
  • Unterstützung breiterer Initiativen zur Prozessverbesserung und Beitrag zu Standardisierungsbemühungen.

Profil

  • BSc oder MSc Abschluss in einem naturwissenschaftlichen Bereich
  • Technischer oder wissenschaftlicher Hintergrund mit Schwerpunkt auf Verfahrenstechnik, pharmazeutischer Technologie oder verwandten Gebieten
  • Kenntnisse der GMP-Anforderungen und regulatorischen Standards in der pharmazeutischen Industrie sind von Vorteil
  • Fließende Deutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau und gute schriftliche Kommunikationsfähigkeiten.
  • Vertrautheit mit KI-Tools für die Erstellung und Optimierung von Inhalten; praktische Erfahrung mit ChatGPT oder ähnlichem ist von Vorteil.
  • Systematischer und detailorientierter Ansatz bei der Verwaltung und Aktualisierung der Dokumentation.


Arbeitsbedingungen

  • Vertrag: Vorerst befristet auf 6 Monate; Chance auf Verlängerung/Übernahme möglich
  • Gehalt: Zwischen 4500-5500€ pro Monat
  • Urlaubstage: 30 pro Kalenderjahr
  • Standort: Raum Singen

Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen!

Stellennummer: 25364
Telefonnummer: +4921188230168