Back to job search

Arts klinische studie - freelance project

  • Location:

    Antwerp, Kingdom of Belgium

  • Contact:

    Aurore Munaut

  • Job type:

    Contract

  • Contact phone:

    +32 2 588 16 01

  • Industry:

    Life Sciences, Clinical Research

  • Contact email:

    aurore_munaut@oxfordcorp.com

Hebt u interesse voor het onderzoek van een hele reeks nieuwe vaccinatiestudies? Hebt u ervaring inzake klinische studies? En bent u in het bezit van het diploma geneeskunde? Dan bent u onze perfecte arts die we zoeken!

Functie omschrijving

Het project betreft een "human challenge" vaccinatiestudie. Gezonde vrijwilligers worden na het toedienen van een vaccin of een placebo blootgesteld aan een verzwakte versie van een bepaalde ziekteverwekker.

Verantwoordelijkheden

  • Verschillende studie protocols opvolgen en zorgen voor medische aspecten van de klinische studies
  • Aan de vrijwilligers studie toelichting geven
  • Deze vrijwilligers screenen, en hun geschiktheid beoordelen inzake de deelname aan studies
  • Opvolgen van de onderzoeksuitslagen (vb labo's)
  • Klinische onderzoeken bij vrijwilligers
  • De studiedata kwalitatief rapporteren alsook de veiligheidsdata inzake bijwerkingen en medicatiegebruik
  • Studiedocumenten wetenschappelijk kunnen beoordelen
  • Onderhouden van de contacten met de sponsors
  • Direct aanspreekbaar zijn voor de vrijwilligers en studieverpleegkundigen of andere mensen van het studieteam.
  • De Standard Operation Procedures mee opvolgen en uitwerken
  • Participeren in wachtdienst voor koude keten en medische opvolging van deelnemers

Profiel

  • U bent in het bezit van het diploma arts
  • Ervaring met "human challenge" studies is een pluspunt
  • Interesse in infectieziekten is een meerwaarde
  • U bent sociaal, flexibel, communicatief en stressbestendig
  • U hebt een goede kennis van het Nederlands en Engels (gesproken en geschreven)
  • U hebt organisatietalent in het opzetten van klinische studies
  • Administratief werk ligt u alsook het punctueel overbrengen van meetresultaten in het deelnemersdossier
  • U kan stipt en gedisciplineerd werken volgens een tijdschema
  • U kan werken met de gangbare computerprogramma's (MS Office)
  • U kan zelfstandig en in teamverband werken en neemt verantwoordelijkheid op
  • U beschikt over een grondige kennis van Good Clinical Practice en relevante wet- en regelgeving ivm geneesmiddelenonderzoek of u bent bereid deze op korte termijn te verwerven.

Arbeidsvoorwaarden

  • Een freelance project voor 4 maanden met mogelijke verlenging
  • Voltijds of 80%

Existing right to work in Europe required ( please read job spec in full before applying ).

Vacature nummer: 17692