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Analista Laboratorio QC

  • Location:

    Auvergne-Rhône-Alpes, France

  • Contact:

    Jorge Vega Perez

  • Job type:

    Permanent

  • Industry:

    Pharmaceutical

  • Contact email:

    jorge_vegaperez@oxfordcorp.com

Como Analista Laboratorio de Calidad, realizará los análisis de las muestras asignadas para el control de la calidad y/o investigación de materiales y sustancias, de acuerdo con las instrucciones del Técnico de Calidad (Laboratorio) y los procedimientos establecidos con el objetivo de ofrecer unos resultados que cumplan con los estándares de calidad y la normativa vigente.

Responsabilidades y requisitos:

- Realizar las acciones asignadas en concordancia con las políticas, normas y reglamentos que rigen su ámbito.
- Analizar los materiales y/o productos, así como custodiar y eliminar las muestras enviadas al laboratorio y llevar los registros correspondientes.
- Preparar y operar con el equipo, los instrumentos, las muestras y los materiales requeridos en los diferentes análisis de laboratorio, cumpliendo con las medidas de seguridad establecidas.
- Registrar el resultado de las pruebas y análisis en los medios establecidos.
- Elaborar los reportes de los análisis y los resultados de las pruebas realizadas.
- Detectar en el inicio del análisis aquellos errores y/o problemas que se hallen fuera de especificación, así como interpretar los resultados obtenidos.
- Calibrar y revisar los equipos e instrumentos asignados, materiales de referencia, etc.
- Lavar y limpiar los equipos, instrumentos y espacio físico utilizados en las pruebas.
- Participar y cumplir con las políticas, procedimientos y regulaciones relativas al aseguramiento de la calidad que desarrolle e implemente la compañía.
- Detectar y proponer acciones de mejora continua para la optimización de los procesos de trabajo.
- Velar por la actualización y la fiabilidad de las bases de datos del departamento.
- Cumplir los plazos establecidos en aquellas acciones que así lo requieran.
- Cumplir la normativa vigente en materia de protección de datos y acceso a la información.
- Cualquier otra función inherente al puesto de trabajo o grupo profesional al que pertenece, que le sea atribuida.

Requisitos:
- Módulo de grado medio (Técnico en Laboratorio, Técnico en Operaciones de Fabricación de Productos Farmacéuticos).
- Formación específica y reglamentaria en Tratamiento de materias primas y productos químicos
- Experiencia en entornos GMP.

Condiciones:

- Contrato temporal de 1 año.
- Salario según convenio
- Localización Soria (Ólvega)