Einer unserer Kunden, ein führendes Unternehmen in der Pharmabranche, sucht eine hochqualifizierte Fachkraft für die Verwaltung und Optimierung der Lieferkette für globale klinische Studien. Diese Aufgabe ist von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass die Prüfpräparate ihren Bestimmungsort effizient und unter Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften erreichen.
Stellenbeschreibung
Diese Aufgabe umfasst die umfassende Planung und Ausführung von Lieferkettenstrategien für internationale klinische Studien. Der Kandidat ist für das gesamte Management von klinischem Studienmaterial verantwortlich und stellt sicher, dass alle Aspekte der Lieferkette präzise gehandhabt werden. Dazu gehören die Koordinierung mit verschiedenen Interessengruppen, die Entwicklung von Logistikplänen und die Einhaltung von Qualitätsstandards während des gesamten Prozesses. Die Position erfordert ein umfassendes Verständnis der Vorschriften für klinische Studien und die Fähigkeit, komplexe globale Projekte zu verwalten.
Verantwortungen

Entwicklung und Umsetzung von Lieferkettenstrategien für globale klinische Studien, Gewährleistung einer nahtlosen Ausführung von der Planung bis zur Lieferung.
Beaufsichtigung der Erstellung und Verwaltung studienspezifischer Dokumentation und Präsentationen zur Unterstützung des klinischen Studienprozesses.
Verwendung spezieller Software-Tools für die Verwaltung und Verfolgung von Materialien für klinische Studien, um eine genaue und rechtzeitige Lieferung zu gewährleisten.
Koordinierung mit Anbietern, Auswahl geeigneter Lieferanten und Einrichtung von Depotnetzwerken, um die spezifischen Anforderungen jeder Studie zu erfüllen.
Überwachung und Sicherstellung der Qualität der klinischen Studienaktivitäten unter Einhaltung aller relevanten regulatorischen Standards.
Sicherstellung, dass alle Aktivitäten in der Lieferkette mit den GCP/GMP/GDP-Richtlinien und anderen behördlichen Anforderungen übereinstimmen.
Verwaltung der Bedarfsplanung und Logistik, um sicherzustellen, dass die Materialien bei Bedarf ohne Verzögerungen verfügbar sind.
Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Unterstützung der Gesamtziele des klinischen Studienprogramms.

Profil

Hochschul-Abschluss in Biologie, Biowissenschaften oder einem verwandten Fachgebiet.
Beherrschung der englischen Sprache mit ausgezeichneten Präsentationsfähigkeiten.
Umfassende Kenntnisse der globalen klinischen Studienprozesse und des Lieferkettenmanagements.
Ausgeprägtes Verständnis der GCP/GMP/GDP-Standards und -Vorschriften.
Berufserfahrung in einem relevanten Bereich in der pharmazeutischen Industrie.
Fachkenntnisse in der Verwaltung von Materialien für klinische Studien mit nachgewiesener Fähigkeit zur Abwicklung komplexer globaler Projekte.

Arbeitsbedingungen

Vertrag: Befristet mit Chance auf Verlängerung; Anstellung via Oxford Global Resources;
Gehalt: Zwischen 4000-5500€ pro Monat je nach Erfahrungsgrad
Standort: Raum Marburg

Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen!

Stellennummer: 24937
Telefonnummer: +4921188230168

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