Heb je ervaring binnen QA en wil je graag je kennis uitbreiding binnen de farmaceutische industrie? In Leiden zijn wij opzoek naar een quality assurance officer die oog voor detail heeft. Interesse? Lees dan verder!
Functieomschrijving
Dit farmaceutisch bedrijf richt zich op de controle van verschillende farmaceutische producten (grondstoffen tot aan eindproducten). Binnen het QA team zal je aan de slag gaan met de review en vrijgifte van analyse resultaten, SOPs, vinden van deviaties en het waarborgen van GMP richtlijnen binnen de organisatie.
Vanuit deze positie zul je schakelen met andere afdelingen binnen de organisatie wat het een bijzonder afwisselende rol maakt.
Verantwoordelijkheden
- Reviewen van data en documenten (Batch, logboeken, etc)
- Signaleren van deviaties en het verwerken daarvan
- Review en vrijgifte van analysecertificaten, rapporten, materialen, apparatuur en interne data;
- Review en vrijgifte van SOP's, Specificaties en andere gecontroleerde documenten;
- Ondersteunen bij CAPA's en change control
Profiel
- Opleiding op MBO, HBO of WO in relevante richting (biologie, chemie, life science of aanverwant)
- Werkervaring in een GMP werkomgeving is een plus.
- Accuraat, nauwkeurig en efficiënt werken;
- Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift (Must);
- Goede communicatieve vaardigheden;
- Op korte termijn beschikbaar
Arbeidsvoorwaarden
- Dienstverband: Initieel ter vervanging van ziekte, kans op overname.
- Salarisindicatie: van €3000,- tot €4100,- bruto per maand obv achtergrond en ervaring;
- Start: z.s.m.
- Werktijden: 40 uur per week. 80-90% op locatie werken.
- Regio: Leiden
- Vacaturenummer: 20685
