We zoeken ervaren Quality Assurance Consultants voor een tijdelijk project in een belangrijk farmaceutisch bedrijf in Amsterdam. Solliciteer gelijk als je uitgebreide ervaring hebt met GMP-documentatie.
Functieomschrijving
Eén van onze klanten in Amsterdam maakt uitdagende veranderingen mee en hierdoor moet veel documentatie geschreven, aangepast en gecontroleerd worden. Wij zoeken consultants om dit project op te pakken. Je bent in Amsterdam op locatie bezig met de documentatie, denk aan SOPs, deviaties, CAPAs, logboeken, changes en gerelateerde documenten. Het is een project dat ten minste zes maanden zal duren, de kans bestaat dat dit langer wordt. We zoeken specialisten binnen QA die met een hoge mate van zelfstandigheid aan het werk kunnen.
Verantwoordelijkheden
- Documentatie schrijven
- Documentatie aanpassen
- Review en controle
- GMP-richtlijnen waarborgen
Profiel
- Ruime ervaring met GMP-documentatie (8+ jaar)
- Professioneel niveau Nederlands en Engels
- Op relatief korte termijn fulltime beschikbaar in Amsterdam
Arbeidsvoorwaarden en praktische informatie
- ZZP is de voorkeur
- Project voor 6 maanden, verlenging mogelijk
- Grotendeels on-site werk noodzakelijk
- Locatie: Amsterdam
- Vacaturenummer: 25075
