Als ervaren laborant kan jij het verschil maken in een farmaceutische ervaring. Als onderdeel van een goed gepland team neem jij de verantwoordleijkheid van analyses op. Zo kan je jouw kennis over chromatigrafische en biomoleculaire technieken verbreden.
Job omschrijving
We zijn op zoek naar hoogopgeleide en ervaren professionals om ons team te versterken als laboratoriumanalist in ons laboratorium voor chemische kwaliteitscontrole (QC). De succesvolle kandidaten spelen een cruciale rol in het waarborgen van de kwaliteit en naleving van onze producten door middel van de nauwkeurige uitvoering van chemische routinetests volgens industriële normen en cGMP-richtlijnen. Als analist werk je zowel zelfstandig als samen om productvrijgave, het oplossen van klachten en diverse projecten met betrekking tot productontwikkeling en -validatie te ondersteunen.
Verantwoordelijkheden
- Zelfstandig routinematige chemische analyses uitvoeren en rapporteren, met inachtneming van de cGMP-richtlijnen.
- Chromatografische analyses (HPLC, UPLC, GC) en/of bio-analytische tests (ELISA) uitvoeren met bekwaamheid, gebruikmakend van tools zoals EMPOWER software.
- Nauwkeurige documentatie bijhouden van analyseresultaten die voldoet aan de cGMP-normen.
- Op de hoogte blijven van cGMP-voorschriften, laboratoriumprocedures en veiligheidsprotocollen.
- Nauw samenwerken met project engineering en quality engineering teams om bij te dragen aan probleemoplossing en preventieve acties.
- Bijdragen aan het behalen van productiviteits-, kwaliteits- en veiligheidsdoelstellingen binnen het laboratorium.
Profiel
- Bij voorkeur een professioneel bachelordiploma in farmaceutische wetenschappen, chemie, klinische, farmaceutische of biologische laboratoriumtechnologie.
- Minimaal 3 jaar praktijkervaring met laboratoriumanalyses, waaronder niet-chromatografische (grondstoffenanalyse, SDS, ELISA) en/of chromatografische tests (HPLC, UPLC, GC).
- Beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.
Nauwgezet oog voor detail en een sterke betrokkenheid bij het handhaven van hoge kwaliteitsnormen. - Sterke affiniteit met het nauwkeurig uitvoeren van routineanalyses.
Aantoonbare interesse in het werken binnen een GMP-omgeving; eerdere ervaring in een GMP-setting is een belangrijk voordeel. - Uitstekende probleemoplossende vaardigheden en een sterke focus op veiligheid.
- Flexibele en proactieve houding met een "can-do" mentaliteit.
- Bedrevenheid in het gebruik van pc-softwaretoepassingen zoals MS Office en LIMS.
Voorwaarden
- Direct in dienst bij Oxford, initieel project voor 12 maanden, realistisch langetermijnperspectief
- Mobiele telefoon en maandelijkse telefoonbijdrage
- Maandelijkse vergoeding voor maaltijdcheques
- Reiskostenvergoeding
- Ziekenhuis- en groepsverzekering
- Mogelijkheden voor onderwijs en training
- Fulltime functie, overdag werken
- Regio: Puurs
Vacature nummer: 23400
