Einer unserer Kunden ist ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der Herstellung von zellulären Arzneimitteln und Gentherapien für klinische Studien. Gesucht wird ein Technischer Assistent (m/w/d) mit Erfahrung in der Qualitätskontrolle und GMP-Regularien.
Stellenbeschreibung
Als Technischer Assistent (m/w/d) sind Sie für die Unterstützung des Teams bei Stabilitätsprüfungen, die Verwaltung von Dokumenten und die Pflege des Inventarsystems für Stabilitäts- und Referenzproben verantwortlich. Darüber hinaus sind Sie für die Überprüfung von GMP-bezogenen Dokumenten, einschließlich Stabilitätsstudienberichten, Prüfanweisungen und Protokollen, zuständig.
Verantwortungen
- Praktische Unterstützung des Teams für Stabilitätsprüfungen, einschließlich der Entnahme und des Versands von Stabilitätsproben und der Pflege von Dokumentenaufzeichnungen.
- Überprüfung von GMP-bezogenen Dokumenten, einschließlich Stabilitätsstudienberichten, Prüfanweisungen und Protokollen.
- Verwalten des Inventarsystems für Stabilitäts- und Referenzproben.
Profil
- Abschluss einer Ausbildung als technischer Assistent (BTA, MTA, oder CTA) oder eines Bachelor-Abschlusses in einem verwandten Bereich.
- Fähigkeit zu selbständigem Arbeiten mit ausgeprägtem Organisationstalent, Liebe zum Detail und Flexibilität.
- Ausgeprägte Fähigkeit zur Teamarbeit und Bereitschaft, zu lernen und sich weiterzuentwickeln.
- Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch.
- Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld ist von Vorteil.
Arbeitsbedingungen
- Vertrag: Befristet mit Change auf Übernahme; Vertrag via Oxford Global Resources
- Gehalt: Zwischen 3500€ und 4500€ pro Monat je nach Erfahrungsgrad
- Startdatum: ASAP
- Standort: Raum Mainz
Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen!
Stellennummer: 22976
Telefonnummer: +4921188230168
