We zoeken voor een farmaceutisch bedrijf iemand die alle niet-routine zaken binnen de QC-afdeling afhandelt. Denk aan de aanschaf en installatie van nieuwe apparatuur, of methodevalidaties. Solliciteer vooral gelijk als jij dit kan en wil!
Functieomschrijving
Je bent bezig met alle niet-routine zaken binnen de analytisch chemische QC-afdeling. Je schrijft veel documentatie rondom de aanschaf, installatie, kwalificatie en onderhoud van apparatuur, Daarnaast houdt je je bezig met de methodes om deze up to date houden en valideer je nieuwe methodes waar nodig. Daarnaast draag je zorg voor de kwaliteit van de afdeling door interne inspecties uit te voeren op de vloer en trends te bekijken. Bij deviaties werk je samen met QA voor de root cause analyse, en de uitvoering van CAPA's en change controls. We zoeken iemand met sterke ervaring in een chemische QC-afdeling binnen de farmaceutische industrie. Je hebt een breed takenpakket, maar de focus van het gezochte profiel ligt op validatie van methodes en apparatuur.
Verantwoordelijkheden
- Schrijven van documentatie rondom laboratoriumapparatuur
- Methodevalidaties
- Inspecties op de vloer
- Trends analyseren
- CAPA's en Change Controles opstellen en uitvoeren
Profiel
- HBO analytische chemie of een andere relevante bachelor
- Ten minste drie jaar ervaring in een QC omgeving onder GMP
- Ervaring met validaties
- Je spreekt Nederlands
Arbeidsvoorwaarden
- Lange termijn positie, direct contract bij onze opdrachtgever
- Salarisrange: €3500-5000,- bruto per maand
- 13de maand, bonusregeling
- Regio: Schagen
- Vacaturenummer: 25214
