Heb jij kwaliteit hoog in het vaandel? Heb jij kennis van GMP richtlijnen en weet jij alles van batch gerelateerde documentatie? Ben jij communicatief en ben je gedreven om het kwaliteitsniveau op een hoog niveau te houden?
Functieomschrijving
Voor onze opdrachtgever zijn we op zoek naar een QA Officer die op korte termijn op de kwaliteitsafdeling binnen een grote internationale farmaceutische organisatie aan de slag kan gaan. Jouw ervaring zal ingezet worden voor het reviewen van documenten en dossiers. Je bent verantwoordelijk voor de release van inkomende goederen en de controle van documentatie gerelateerd aan patiëntmateriaal.
Verantwoordelijkheden
- Review van batch documentatie voor release conform GMP
- Release van incoming goods
- Controleren van documentatie op volledigheid
- Afhandelen van deviaties
- Beheer documentatie
- Uitgebreide communicatie met betrokken afdelingen en managers.
Profiel
- Afgeronde HBO of WO opleiding, richting (bio)chemie, farmacie of soortgelijk
- Werkervaring in de farmaceutische industrie: GMP, GLP of FDA
- Ervaring met (analyse) data review
- Goede beheersing van zowel de Nederlandse en Engelse taal
- Communicatief vaardig en beschikking over een zelfstandige, accurate en doortastende werkhouding
Arbeidsvoorwaarden
- Dienstverband: Lange termijn
- Salarisindicatie: € 3000 Euro tot € 5000
- Werktijden: fulltime (40 uur per week)
- Regio: Leiden
- Vacaturenummer: 22045
