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Junior QA-Manager (m/w/d)

  • Ubicación:

    Berna, Suiza

  • Contacto:

    Gökcenur Celebi

  • Tipo de trabajo:

    Temp to Perm

  • Industrias:

    Pharmaceutical

  • Correo de contacto:

    gokcenur_celebi@oxfordcorp.com

Kommen Sie als Junior QA-Manager (m/w/d) zu einem unserer Kunden in der Schweiz! Arbeiten Sie mit externen Dienstleistern zusammen und sicherzustellen, dass alle GxP Regularien erfüllt werden. Diese Rolle ist außerdem entscheidend dafür, dass die technische Abteilung auf die bevorstehenden Audits gut vorbereitet ist.
Stellenbeschreibung
Diese Position als Junior QA-Manager (m/w/d) beinhaltet eine proaktive Zusammenarbeit und effektive Kommunikation mit verschiedenen Partein. Der Schwerpunkt liegt auf der Identifizierung und Qualifizierung von GxP-Dienstleistern, der Verbesserung des Schulungsprozesses und der entscheidenden Unterstützung der Qualitätssysteme, um die Einhaltung der cGMPs in einem FDA-regulierten Umfeld zu gewährleisten.
Verantwortungen

  • Leitung des Identifizierungs- und Qualifizierungsprozesses für GxP-Dienstleister.
  • Überprüfen und Verbessern der Effizienz des Schulungsprozesses.
  • Zuverlässige Unterstützung für Qualitätssysteme, einschließlich Verfahren, Abweichungen, CAPAs und Änderungskontrollen.
  • Sich in einem schnelllebigen Umfeld zurechtfinden, indem Sie Prioritäten setzen und Aufgaben effektiv erledigen.
  • Erleichterung reibungsloser Interaktionen bei Kundenaudits oder behördlichen Inspektionen.
  • Demonstration menschlicher Fähigkeiten und eines proaktiven Ansatzes beim Vorschlagen von Lösungen.
  • Zusammenarbeit mit verschiedenen Managern bei der Qualifikation von Lieferanten und Dienstleistern.
  • Sie bereiten sich auf ein bevorstehendes FDA-Audit vor und managen es, wobei Sie die Feinheiten dieses kritischen Prozesses verstehen.

Profil

  • Mindestens Bachelor-Abschluss oder gleichwertiger Abschluss in einem relevanten Bereich.
  • Nachgewiesene Erfahrung in Kundenaudits oder behördlichen Inspektionen.
  • Ausgezeichnetes Verständnis der cGMPs und der Produktionsabläufe in einer FDA-regulierten Einrichtung.
  • Anpassungsfähigkeit an ein multikulturelles Arbeitsumfeld.
  • Hervorragende mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in englischer Sprache, mit Kenntnissen in Deutsch.
  • Menschenorientierte Persönlichkeit mit der Fähigkeit, Lösungen vorzuschlagen und umzusetzen.

Arbeitsbedingungen

  • Vertrag: Befristet mit Chance auf Verlängerung; Anstellung via Oxford Global Resources;
  • Gehalt: Zwischen 7000-9000CHF pro Monat je nach Erfahrungsgrad
  • Arbeitszeiten: 41 Stunden pro Woche.
  • Standort: Lengnau BE

Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen.


Stellennummer: 24179