Kommen Sie zu einem unserer Kunden, einem dynamischen Unternehmen, das sich für Spitzenleistungen in der Arzneimittelherstellung einsetzt. Wir suchen derzeit eine qualifizierte Fachkraft, die am Herstellungsprozess von Arzneimitteln unter Einhaltung der cGMP-Richtlinien mitwirkt und Sicherheit, Qualität und Effizienz gewährleistet.
Stellenbeschreibung
Als wichtiges Mitglied des Produktionsteams sind Sie für die Durchführung von Produktionstätigkeiten im Bereich der Arzneimittelherstellung verantwortlich. Dazu gehören die Einhaltung der cGMP-Richtlinien, die Lösung von Problemen, die Fehlersuche an den Anlagen und die Bereitstellung wesentlicher technischer und verfahrenstechnischer Unterstützung für das Herstellungsteam. Zu Ihren Aufgaben gehören die Aufrechterhaltung einer sicheren und effizienten Produktionsumgebung, die Einhaltung der Chargenanweisungen und die Erfüllung der Qualitätsanforderungen. Darüber hinaus sind Sie mit der Erstellung von Produktionsunterlagen und der Unterstützung von prozessbezogenen Untersuchungen betraut.
Verantwortungen
- Durchführung von Herstellungsaktivitäten für Arzneimittel gemäß den cGMP-Richtlinien.
- Technische und verfahrenstechnische Unterstützung des Herstellungsteams.
- Gewährleistung einer sicheren und fristgerechten Chargenausführung unter Einhaltung der Qualitätsanforderungen.
- Vorbereitung, Durchführung und Überprüfung von Chargenprotokollen und anderen relevanten GMP-Dokumenten.
- Unterstützung bei prozessbezogenen Untersuchungen und Mitwirkung bei der Entscheidungsfindung in Produktionsfragen.
- Mithilfe bei der Umsetzung von Prozessänderungen und Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPAs) innerhalb der erforderlichen Fristen.
- Durchführung von Schulungsmaßnahmen für relevante Bereiche und Unterstützung von Neueinsteigern.
- Bedienen, Einrichten und Reinigen von Produktionsanlagen und Räumlichkeiten für die Herstellung von flüssigen und gefriergetrockneten Arzneiformen.
Profil
- Erste Erfahrung in einer GMP-Umgebung, vorzugsweise in der Herstellung steriler Arzneimittel.
- Fließende Beherrschung der englischen oder deutschen Sprache, vorzugsweise beides.
- Vertrautheit mit GMP-Anforderungen, Qualitätsverfahren und SOP-Ausführung.
- IT-Kenntnisse und Vertrautheit mit SAP und MES sind von Vorteil.
Arbeitsbedingungen
- Vertrag: Befristet für 12 Monate, mit der Möglichkeit der Verlängerung/Versetzung; Vertrag über Oxford Global Resources.
- Gehalt: Zwischen 5000CHF und 6000CHF pro Monat je nach Erfahrungsgrad
- Arbeitszeiten: 41 Stunden in 4 Schichtsystem
- Standort: Visp
Stellennummer: 24156
