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Coordinador/a de ensayos clínicos

Buscamos un Gestor de Ensayos Clínicos con experiencia en ensayos de eficacia, redacción de protocolos, habilidades de comunicación en inglés y disponibilidad para viajar.

Responsabilidades:

  • Diseñar y gestionar ensayos clínicos de acuerdo con los estándares regulatorios y éticos.
  • Redactar protocolos de ensayo, consentimientos informados y otros documentos relacionados con los ensayos clínicos.
  • Coordinar con equipos de investigación clínica en todo el mundo.
  • Asegurar la calidad de los datos y garantizar el cumplimiento de los plazos del estudio.
  • Mantener una comunicación clara y efectiva con los investigadores, el equipo de investigación y los patrocinadores.
  • Preparar y presentar informes de progreso a los patrocinadores y las agencias reguladoras.

Requisitos:

  • Licenciatura en ciencias de la vida, farmacia o disciplina relacionada.
  • Experiencia mínima de 3 años en ensayos de eficacia.
  • Conocimiento de las normativas y regulaciones actuales relacionadas con ensayos clínicos.
  • Excelentes habilidades de redacción y comunicación en inglés.
  • Disponibilidad para viajar.
  • Experiencia en la solicitud de asesoramiento científico a la AEMPS.

Condiciones

  • Contratación directa con la empresa cliente
  • Posibilidad de desarrollo
  • Horario 08:00-09:00 a 17:00-18:00 - 1 hora para comer. Entrada flexible
  • Posibilidad de teletrabajo 1 día a la semana