Volver a búsqueda de trabajos

Procesvalidatie Specialist - Pharma

  • Ubicación:

    Róterdam, Holanda

  • Contacto:

    Douwe Wieringa

  • Tipo de trabajo:

    Temp to Perm

  • Teléfono de contacto:

    +31 (0)20 406 97 50

  • Industrias:

    Pharmaceutical

  • Correo de contacto:

    Douwe_wieringa@oxfordcorp.com

Heb jij ruime ervaring op het gebied van proces validatie in een farmaceutische / food industrie? Wil je graag naast validaties je ook bezig houden met tech transfers en impact / risk assessments in een groot farmaceutisch concern in Rotterdam? Lees dan verder!

Functieomschrijving

Voor deze farmaceutische onderneming met een uniek portfolio zijn wij opzoek naar een validatie specialist. Het bedrijf specialiseert zich in hoogwaardige en unieke producten die worden gebruikt in specifieke behandelingstherapieën. Tevens leveren ze verschillende grondstoffen en halffabricaten.
Binnen de R&D afdeling worden verschillende productieprocessen ontwikkeld, getest en gevalideerd. Hiervoor worden verschillende risk assessments en impact assessments uitgevoerd.
Wanneer de processen zijn uitgewerkt worden deze middels tech transfer uitgezet naar de productielijnen, hier zal je ook bij blijven betrokken om een soepele voortgang te garanderen.

Verantwoordelijkheden

  • Uitvoeren van procesvalidaties volgens EU en US richtlijnen voor bestaande en nieuwe producten binnen de afdeling productie.
  • Uitvoeren van tech transfers, risk assessments en impact assessments
  • Zorgdragen dat de processen op de juiste manier worden geïmplementeerd en naar verwachting het gewenste resultaat produceren.
  • Binnen de afdeling ben je SME en zal je ook bij audits worden betrokken.

Profiel

  • Opleiding afgerond op HBO of WO niveau binnen de voedseltechnologie, chemische technologie of vergelijkbaar.
  • Minimaal 5 jaar werkervaring in een vergelijkbare positie, ervaring binnen procesvalidatie is een must.
  • Goede mondelinge en schriftelijke communicatieve vaardigheden in zowel Engels als Nederlands.
  • Affiniteit met statische analyses voor monitoring en controle van proces performance en product kwaliteit.
  • kennis en ervaring met GMP, project management en risico analyse methoden is een grote plus.


Arbeidsvoorwaarden

  • Contract: Directe indiensttreding bij de klant;
  • Salaris: €3000 - €5000 bruto per maand op basis van een fulltime functie;
  • Uren: fulltime, parttime bespreekbaar;
  • Vacaturenummer: 20219