Blank
Loslegen
Blank
Karrierechancen
Zurück zur Jobsuche

QA officer

  • Standort:

    Gemeente Olst-Wijhe, Niederlande

  • Kontakt:

    Sanne Hoefnagels

  • Jobtyp:

    Temp to Perm

  • Kontakt Telefon:

    +31 (0)20 406 97 50

  • Branche:

    Pharmaceutical

  • Kontakt-E-Mail:

    sanne_hoefnagels@oxfordcorp.com

Onze klant, een wereldspeler op het gebied van gezondheid, zet zich in om mensen niet alleen een langer, maar ook een beter leven te geven. Wereldwijd werken ongeveer 94.000 medewerkers in 150 landen aan een divers portfolio op het gebied van diagnostiek, medische hulpmiddelen, voeding en medicijnen.

Bij onze klant krijg je de kans om een positieve impact op de wereld te hebben in een uitdagende baan met toegevoegde waarde. Je maakt deel uit van een zeer succesvolle en alom gewaardeerde organisatie die bepalend is voor de toekomst van de gezondheidszorg. Ontdek je potentieel!


Functieomschrijving:
De afdeling Quality Assurance Operations is ingedeeld in verschillende teams. Het team "QA Projects" heeft als hoofddoelen QA-vertegenwoordiging binnen projecten, het uitvoeren van trendanalyses, het definiëren van verbeteracties, zorgen dat aan alle regelgeving wordt voldaan, en gmp-toezicht houden op ondersteunende afdelingen. Als QA Specialist werk je samen met andere teams binnen QA en productie om de kwaliteit van producten te waarborgen.


Verantwoordelijkheden:

  • Maken van productevaluaties, annual product reports en continous process verification reports in samenwerking met andere QA-teams en productie.
  • Schrijven van trendrapporten voor environmental monitoring van de productie-omgeving en utilities.
  • Definiëren en implementeren van verbeteracties met een multidisciplinair team om de kwaliteit van processen en producten te waarborgen en te verbeteren.
  • Monitoren, reviewen en advies geven over procedures en standaarden binnen Abbott.
  • Overzicht houden en richtlijnen bewaken rondom de kwaliteit van producten.
  • QA-vertegenwoordiger zijn binnen projecten om naleving van richtlijnen/regelgeving en procedures te waarborgen.


Profiel:

  • HBO, BSc of MSc in Biomedisch, Farmacie, Biochemie, of levensmiddelentechnologie.
  • Ervaring binnen de farmaceutische industrie, bij voorkeur kennis van GMP en validatie.
  • Statistische kennis en ervaring met dataverwerkingstools zoals Minitab.
  • Proactieve en overtuigende werkhouding.
  • Energieke teamspeler.
  • Beheersing van Nederlands en Engels.


Arbeidsvoorwaarden:

  • Aantrekkelijk salaris.
  • Competitief pakket aan arbeidsvoorwaarden.
  • Groeipotentieel binnen een dynamisch bedrijf.
  • Mogelijkheid tot ondersteuning van overheids- en klantenaudits.
  • vacature nummer: 24018