Buscamos un Gestor de Ensayos Clínicos con experiencia en ensayos de eficacia, redacción de protocolos, habilidades de comunicación en inglés y disponibilidad para viajar.
Responsabilidades:
- Diseñar y gestionar ensayos clínicos de acuerdo con los estándares regulatorios y éticos.
- Redactar protocolos de ensayo, consentimientos informados y otros documentos relacionados con los ensayos clínicos.
- Coordinar con equipos de investigación clínica en todo el mundo.
- Asegurar la calidad de los datos y garantizar el cumplimiento de los plazos del estudio.
- Mantener una comunicación clara y efectiva con los investigadores, el equipo de investigación y los patrocinadores.
- Preparar y presentar informes de progreso a los patrocinadores y las agencias reguladoras.
Requisitos:
- Licenciatura en ciencias de la vida, farmacia o disciplina relacionada.
- Experiencia mínima de 3 años en ensayos de eficacia.
- Conocimiento de las normativas y regulaciones actuales relacionadas con ensayos clínicos.
- Excelentes habilidades de redacción y comunicación en inglés.
- Disponibilidad para viajar.
- Experiencia en la solicitud de asesoramiento científico a la AEMPS.
Condiciones
- Contratación directa con la empresa cliente
- Posibilidad de desarrollo
- Horario 08:00-09:00 a 17:00-18:00 - 1 hora para comer. Entrada flexible
- Posibilidad de teletrabajo 1 día a la semana
